연명의료결정제도의 개선 및 활용성 제고 방안 : '호스피스 완화의료 및 임종과정에 있는 환자의 연명의료 결정에 관한 법률'을 중심으로 = A study on the improvement and efficient utilization of the life-sustaining treatment decision system : focused on the law about hospice palliative care and the life-sustaining treatment decision system for patients in the dying process
저자
발행사항
경산 : 대구한의대학교, 2016
학위논문사항
학위논문(박사) -- 대구한의대학교 대학원 , 노인의료복지학과 노인의료복지전공 , 2016
발행연도
2016
작성언어
한국어
KDC
338.15 판사항(6)
DDC
353.5 판사항(23)
발행국(도시)
경상북도
형태사항
iii, 138장 ; 26 cm
일반주기명
지도교수: 이희완
참고문헌: 장 118-131
소장기관
Along with the medicalization phenomenon of the dying, the Life-Sustaining Treatment Decision and the hospice have become important factors of dying preparation and culture. Therefore, in February, 2016, ‘the law about Hospice Palliative Care and the Life-Sustaining Treatment Decision System for Patients in the Dying Process’ was enacted in South Korea as the social norms about reality and welfare system for terminally ill patients.
The purpose of this study is to enhance the clarity and understanding possibility of the expressions in the law with suggestion of the modification and supplementation through examination of the law, the reality of implementation of the law, and the actual validation and the utilization ahead of the enforcement of the law.
In doing so, some terms required to re-establish the concept were found when reviewing the legal provisions and terminology from the literal perspective. Thus, some modifications were firstly suggested in this study.
To achieve the second objective of this study, the rationality, feasibility, and appropriateness of the law were reviewed. Then, the modifications were suggested as follows. It is required to have clear definitions of the documents demonstrating the decision of patients, to ensure the involvement of one professional in the corresponding area, and to give the flexibility when applied. Furthermore, it is desirable that the time of writing the physician orders for life-sustaining treatment and subjects for the plans are expanded and the reporting system is abolished.
It is also required to introduce the family-centered plans to open the opportunity of voluntary use, to strengthen the legal norms about damage or arbitrary corrections in order to avoid the involvement of government such as the establishment of a new agency to use the advance physician orders for life-sustaining treatment, to designate the educational promotional agency about life-sustaining treatment rather than registrars, and to increase its use. The opinions were presented in this study to expand the scope of interruptions of life-sustaining treatment such as providing water and nutrition, to follow physician orders for treatments, and to abolish the reporting system for physician decision on interruption or implementation of treatments. The ethics committees at medical institutions need to strengthen their duties and authority rather than establishment of the national hospice and life-sustaining treatment committee.
It is not recommended in this study that the hospice professional institutions are confined to the medical institutions and are evaluated by government. To increase the normative effectiveness of the system, the hospice service is associated upon life-sustaining decision making and descriptions about life-sustaining treatment should be given by medical staffs in all circumstances. In addition, it is required that the detailed article on loss prohibition and the improvements in the penalty system.
The plans to create the environment to enhance the utilization which is the last objective of this study as follows. The continuous death education and culture to prepare for the death need to be established and ‘day of the hospice’ is desirable to be changed into ‘week of well-dying’. Prior to the enforcement of the act, the simplification work should be made together with promotion and education. Matters related to life-sustaining treatment decision making should be notified of all seriously ill patients and care-givers. The advance care planning system must be introduced. It is proposed that the establishment of the standards for medical treatments expanding palliative cares rather than prohibiting excessive care and limiting the resuscitation medicine. It is also suggested that plans to establish the care delivery system for the patients in the dying process, to expand the in-house care service, to support the in-house death, to enhance the hospice roles of long-term care hospitals, and to introduce the integrative elderly care facilities combining care services with medical services.
The government control system should be integrated for efficient operation of the system. In addition, financial supports for patients receiving life-sustaining treatments and expansion of insurance coverage in hospice palliative care, and supports for the project to increase the quality of the death are necessary.
In conclusion, ‘the law about Hospice Palliative Care and the Life-Sustaining Treatment Decision System for Patients in the Dying Process’ does not fully include the contents presented in numerous discussions and legal systems since the Boramae hospital accident. Even though it has been integrated and mediated, it does not take advantage of strengths of other acts prior to the integration. Moreover, it does not include the exemplary cases of other countries such as the system of the England ranked no. 1 in the quality of death and does not fully reflect the contents of numerous hearings and research reports.
The law consists of allowance of interruptions in life-sustaining treatments and hospice palliative care. It is almost enacted in model after the regulations about the hospice in current cancer control act, but it does not utilize the concept of the life-sustaining treatment decision. It is only focused on the normalization of ‘interruptions in palliative care’ because the association between life-sustaining treatment and hospice is not mentioned in the law.
It can be said that a key intention of enactment of the law is the intervention of the government through the use of advance physician orders for life-sustaining treatment and establishment of a relevant agency rather than well dying or practice of death with dignity. The act is approached as the measures to control by law and authority rather than the voluntary practice. It seems to be more focused on the exemptions from liabilities of physic
죽음의 의료화 현상으로 인한 말기 환자의 현실과 복지체계에 대한 사회적 규범으로 2016년 2월, ‘호스피스 완화의료 및 임종과정에 있는 환자의 연명의료 결정에 관한 법률’이 제정되었다. 이 연구는 법의 시행을 앞둔 시점에서 법의 표현의 명확성과 적합성, 법의 실행에 있어서 현실성과 규범성, 법률의 실제적 유효성에 대한 검토와 활용성을 높이는 방안을 찾기 위해 시도 되었다.
먼저 법률 조항과 용어를 문언적 관점에서 검토하여 하였을 때, 제명과 목적 그 외 개념의 재정립이 필요한 용어가 있어서 수정 개선하여 사용할 것일 제안하며 첫 번째 연구 목적을 달성하였다.
두 번째 연구목적 달성을 위하여 법의 합리성, 실용성과 규범의 적절성을 검토하였고, 다음과 같이 수정 개선안을 제시하였다. 환자의 의사확인 입증서류에 대한 분명한 정의를 제안하고, 해당 분야 전문의 1명의 조건 및 적용시의 융통성 부여가 필요함을 지적하였다. 연명의료계획서의 작성 시점과 대상을 확대하고 보고를 폐지할 것을 제안하였으며, 사전연명의료의향서의 활용을 위한 기관을 설립 등 국가의 개입을 지양하고, 등록기관보다 연명의료에 대한 교육 홍보기관을 지정하여 운영하며 활용도를 높이기 위해서 가족 중심적이며 자발적인 사용의 기회를 열어두고 훼손이나 임의 정정에 관한 법규범을 강화하는 안을 제시하였다. 연명의료중단의 처치에 수분 및 영양공급을 포함하는 등 범위를 확대하며 처치의 종류는 의사의 판단에 따르도록 할 것과 의사의 중단결정 및 이행의 보고도 폐지할 것을 주장하였다. 국가호스피스연명의료위원회는 새로 설립하는 것보다 국가생명윤리심의위원회에서 계속 업무를 담당하고, 의료기관윤리위원회의 임무와 권한의 강화를 제안하였다. 호스피스 전문기관을 의료기관으로 한정하는 것과 호스피스 전문기관 평가를 국가에서 하는 것도 바람직하지 않음을 지적하였다. 제도의 규범적 실효성을 높이기 위하여 연명의료결정시 반드시 호스피스서비스가 연계되도록 할 것과 연명의료에 관한 의료진의 설명이 모든 상황에서 동반되어야 함을 지적하였으며, 손실금지 조항의 구체화를 요구하였고, 벌칙제도의 개선안을 제안하였다.
마지막 연구목표인 활용성제고를 위한 환경 조성 방안으로는 먼저 지속적인 죽음교육과 죽음을 준비하는 문화가 정착 되도록 하고 ‘호스피스의 날’을 ‘웰다잉의 주간’으로 변경할 것을 제안하였다. 법의 시행이전에 홍보와 교육 등 준비와 더불어 단순화 작업이 있어야 하고, 모든 중증환자와 보호자에게 연명의료결정관련 사항에 대한 안내를 의무화하고, 사전돌봄계획 제도를 도입하여야 함을 주장하였다. 의료현장에서 과잉 진료를 금지하고 소생의학을 제한하는 대신 완화의료를 확대하는 의료처치 기준을 마련할 것을 요구하였다. 생애 말기 돌봄 전달체계를 구축하고, 재택 돌봄 서비스의 확대와 재택 임종을 지원하는 방안과 요양병원의 호스피스 역할을 강화하는 방안, 나아가 요양서비스와 의료서비스가 통합된 통합노인요양시설을 도입하는 방안을 제안하였다.
제도의 효율적 운영을 위하여 정부 부서의 관리체계가 통합되어야 함을 지적하였고, 연명의료 환자에 대한 의료비 지원과 호스피스 완화의료의 국민건강보험 적용확대 그리고 죽음의 질을 높이기 위한 사업에 대한 지원에 대해 논의하였다.
결론적으로, 이 ‘연명의료결정법’은 보라매 병원 사건 이후 수많은 논의와 법률안에서 제시된 내용을 충분히 수용하지 못하고, 통합 조정된 안이면서도 통합 전 다른 법안이 가진 장점을 살리지 못하고 있다. 죽음의 질에서 1위인 영국의 제도 등 외국의 모범적 사례도 수용하지도 못하고, 수많은 공청회와 연구개발보고서의 내용도 충분하게 반영되지 않았다.
‘연명의료결정법’의 구성은 연명의료 중단 허용과 호스피스 완화의료라는 두 축으로 되어 있다. 호스피스에 대해서는 현행 암관리법에 있는 규정을 차용하고 있지만 형식적으로 하나로 묶여 있을 뿐, 연명의료와 호스피스와의 연계에 관한 언급이 없어 ‘연명의료결정’이라는 개념을 살리지 못하고 ‘연명의료 중단’의 규범화에 치중하고 있다.
이 법의 중심적 의도는 좋은 죽음이나 존엄한 죽음의 실천보다 사전연명의료의향서 활용과 관련기관의 설립을 통한 국가의 개입 부분에 있고, 관리 철학은 자발적인 참여를 통한 실천보다 법과 권력에 의한 통제 관리 방식으로 접근하고 있다. 환자와 가족의 고통이나 죽음문제 해결보다 연명의료중단에 따른 의사의 책임면제에 대한 규정이 더 많은 것으로 보인다.
이 법 제정과 더불어 일부 언론에서는 법의 내용이나 시행에 대한 깊이 있는 이해와 분석을 통한 효과도 검증하지 않고 ‘웰다잉법’ 혹은 ‘존엄사법’이라며 법을 잘못 혹은 과도한 기대를 가지도록 보도하였다. 추가적인 정보를 접할 수 없고, 직접적인 연관이 없는 일반의 인식도 그 수준에 머무르고 있을 것으로 추측된다.
위의 결론에 의거, 인간존중정신에 입각한 연명의료결정제도가 성공적으로 안착하기 위하여 두 가지 근본적
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
| 주요 개정내역 | 변경 사유 |
|---|---|
| · 개인정보 처리 목적, 항목 및 법적 근거 수정 · 본인대상정보전송요구권 행사 방법 안내 · 개인정보 보호수준 평가 결과 추가 |
|
한국교육학술정보원은 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
목 차
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적 이용·제공 판단기준)
제15조(개인정보 보호수준 평가 결과)
제16조(개인정보 처리방침의 변경)
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
개인정보파일 검색(privacy.go.kr)| 개인정보파일의 명칭 | 수집·이용 근거 | 수집·이용 목적 | 수집·이용 항목 | 보유·이용기간 |
|---|---|---|---|---|
| [학술연구정보 서비스 이용자 가입정보] |
「개인정보 보호법」 제15조 제1항 제4호(계약 이행) |
회원 서비스 운영 |
ID, 비밀번호, 이름, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 보호자 성명(어린이회원), 보호자 이메일(어린이회원) |
회원탈퇴시 까지 |
| 「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률」 제6조 및 같은 법 시행령 제6조 |
주문 및 결제 처리 |
ID, 비밀번호, 이름, 주소 |
5년 |
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
| 구분 | 담당자 | 연락처 |
|---|---|---|
| KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 안재호 |
- 이메일 : jinuk@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0158 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
| KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 송진욱 | |
| RISS 개인정보 보호책임자 | 교육학술데이터본부 정광훈 |
- 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
| RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적인 이용ㆍ제공 판단기준)
제15조(개인정보 보호수준 평가 결과)
제16조(개인정보 처리방침의 변경)
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)