KCI등재
요추부 유합술에서 골 시멘트 충진 척추경 유관나사와 보통 척추경 나사 사이의 내고정물 실패 비교 및 연관된 위험인자의 분석: 선행연구 = Comparison of Implant Failure between Cement Augmented Cannulated Pedicle Screws and Solid Pedicle Screws and Associated Risk Factors in Lumbar Fusion Surgery: A Pilot Study
연구 계획: 후향적 선행연구목적: 보통 척추경 나사와 골 시멘트 충진 척추경 유관나사를 사용한 환자들의 내고정물 실패율을 비교하고 이에 영향을 미치는 위험요인들을 분석하였다.
선행 연구문헌의 요약: 이전의 연구에서 골다공증이 동반된 환자에서 골 시멘트 충진 척추경 유관나사는 뽑힘 강도를 향상시키는 것으로 알려져 있었다.
그러나 내고정물의 실패의 임상 위험 요소에 대해서는 아직 정립되어 있지 않다.
대상 및 방법: 2016년 1월부터 2018년 12월까지 동일한 술자에 의해 척추 골절 및 퇴행성 흉요추부 질환으로 시행된 척추경 나사를 이용한 유합술을 시행하였던 총 177명의 환자를 대상으로 후향적으로 연구가 이루어졌다. 이중 118명은 보통 척추경 나사를 사용하였으며 59명은 골 시멘트 충진 척추경유관나사를 이용하였다. 추시기간 중 단순 방사선 검사 및 전산화 단층 촬영 검사를 통해 척추경 나사의 이완, 이동 또는 뽑힘 등 내고정물 실패를 확인하였으며 그 위험인자를 분석하였다.
결과: 총 177명의 환자 중에서 21명의 환자(11.9%, 21/177)에게서 내고정물 실패가 발생하였다. 이 중 보통 척추경 나사군 118명 중 18명의 환자(15.3%, 18/118), 골 시멘트 충진 척추경 유관나사군 59명중 3명의 환자(5.1%, 3/59)에서 내고정물 실패가 발생하였으며 이 두 군의 차이는 통계적으로유의미하였다(p<0.05). 내고정물 실패 유무로 두 그룹을 카이제곱 검정을 시행하였을 때, 65세 이상의 고령, 골다공증, 자가면역질환(류마티스 관절염, 전신 홍반 루푸스 등), 만성 신장질환 및 스테로이드 사용(p<0.05)은 내고정물 실패군에서 통계적으로 유의미하게 높은 것으로 나타났다. 다중 로지스틱회귀분석에서는 65세 이상 고령(odds ratio 4.47, 95% CI 1.14-17.58, p=0.032), 골다공증(odds ratio 3.68, 95% CI 1.27-10.72, p=0.017), 자가면역질환(odd ratio 3.60, 95% CI 1.07-12.15, p=0.039) 및 만성 신장질환(odds ratio 4.68, 95% CI 1.05-20.81, p=0.043)이 내고정물 실패와 통계적으로 유의미하게 나타났다결론: 65세 이상, 골다공증, 자가면역질환 또는 만성 신장질환이 있는 흉요추부 유합술을 시행한 환자에서 내고정물 실패가 높게 나타났다. 따라서 이러한 위험인자를 갖는 환자들은 내고정물 실패를 줄이기 위하여 골 시멘트 충진 척추경 나사를 이용하는 것이 효과적인 방법이 될 수 있을 것으로 사료된다.
약칭 제목: 척추경 나사의 내고정물 실패 비교 및 위험인자의 분석
Study Design: Retrospective pilot study Objectives: To compare and analyze the rate and risk factors of implant failure according to the use of solid pedicle screws or cement augmented cannulated pedicle screws in lumbar fusion surgery.
Summary of Literature Review: In previous studies, the use of cement augmented cannulated pedicle screws was found to improve the pull-out strength and to reduce the risk of implant failure in patients with osteoporosis. However, the clinical risk factors for implant failure have not been established.
Materials and Methods: From January 2016 to December 2018, 177 patients with spine fracture and degenerative thoracolumbar disease were included in a retrospective study, and the patients underwent spinal fusion surgery using pedicle screws. Solid pedicle screws were used in 118 patients and cement augmented cannulated pedicle screws were used in 59 patients. During the follow-up period, simple radiography and computed tomography were performed to evaluate cases of implant failure, including pedicle screw loosening, migration, and pull-out, and to analyze risk factors for implant failure.
Results: Implant failures were observed in 21 patients (11.9%, 21/177) during the follow-up period. Of the 21 patients with implant failure, 18 were in the solid pedicle screw group (15.3%, 18/118), and 3 patients were in the cement augmented cannulated pedicle screw group (5.1%, 3/59). The difference was statistically significant (p<0.05). Age over 65 years, osteoporosis, autoimmune disease (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, etc.), chronic kidney disease, and steroid use (<0.05) were statistically significantly more common in patients who experienced implant failure. In a multiple logistic regression analysis, age over 65 (odds ratio, 4.47; p=0.032), osteoporosis (odds ratio, 3.68; p=0.017), autoimmune disease (odds ratio, 3.59; p=0.039), and chronic kidney disease (odds ratio, 4.67; p=0.043) were statistically significant risk factors for implant failure.
Conclusions: Patients underwent thoracolumbar fusion who were over 65 years of age, had osteoporosis, chronic kidney disease, or autoimmune disease showed a high implant failure rate. The use of cement augmented cannulated pedicle screws might be an effective method to significantly decrease the likelihood of implant failure in patients with these risk factors.
분석정보
| 연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
|---|---|---|---|
| 2027 | 평가 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
| 2021-01-01 | 등재 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
| 2018-01-01 | 등재 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
| 2017-12-01 | 등재 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
| 2013-01-01 | 등재 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
| 2010-01-01 | 등재 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
| 2009-01-01 | 등재 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
| 2007-01-01 | 등재 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
| 기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
|---|---|---|---|
| 2016 | 0.03 | 0.03 | 0.04 |
| KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
| 0.06 | 0.05 | 0.228 | 0 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
| 주요 개정내역 | 변경 사유 |
|---|---|
| · 개인정보 처리 목적, 항목 및 법적 근거 수정 · 본인대상정보전송요구권 행사 방법 안내 · 개인정보 보호수준 평가 결과 추가 |
|
한국교육학술정보원은 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
목 차
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적 이용·제공 판단기준)
제15조(개인정보 보호수준 평가 결과)
제16조(개인정보 처리방침의 변경)
제1조(개인정보의 처리 목적)
제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한
제3조(처리하는 개인정보의 항목)
제4조(개인정보파일 등록 현황)
개인정보파일 검색(privacy.go.kr)| 개인정보파일의 명칭 | 수집·이용 근거 | 수집·이용 목적 | 수집·이용 항목 | 보유·이용기간 |
|---|---|---|---|---|
| [학술연구정보 서비스 이용자 가입정보] |
「개인정보 보호법」 제15조 제1항 제4호(계약 이행) |
회원 서비스 운영 |
ID, 비밀번호, 이름, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 보호자 성명(어린이회원), 보호자 이메일(어린이회원) |
회원탈퇴시 까지 |
| 「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한 법률」 제6조 및 같은 법 시행령 제6조 |
주문 및 결제 처리 |
ID, 비밀번호, 이름, 주소 |
5년 |
제5조(개인정보의 제3자 제공)
제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
제11조(개인정보 보호책임자)
| 구분 | 담당자 | 연락처 |
|---|---|---|
| KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 안재호 |
- 이메일 : jinuk@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0158 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
| KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 송진욱 | |
| RISS 개인정보 보호책임자 | 교육학술데이터본부 정광훈 |
- 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
| RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
제14조(추가적인 이용ㆍ제공 판단기준)
제15조(개인정보 보호수준 평가 결과)
제16조(개인정보 처리방침의 변경)
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)