KCI등재
SCIE
SCOPUS
Prognostic Value of Residual Circulating Tumor DNA in Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
저자
Kim Hongkyung (Department of Laboratory Medicine, Chung-Ang University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Lee Jinho (Department of Laboratory Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital, Seoul, Korea) ; Park Mi Ri (Department of Laboratory Medicine, Graduate School of Medical Science, Brain Korea 21 Project, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea) ; Choi Zisun (Dxome Co., Ltd., Seongnam, Korea) ; Han Seung Jung (Dxome Co., Ltd., Seongnam, Korea) ; Kim Dongha (Dxome Co., Ltd., Seongnam, Korea) ; Shin Saeam (Department of Laboratory Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital, Seoul, Korea) ; Lee Seung-Tae (Department of Laboratory Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital, Seoul, KoreaDxome Co., Ltd., Seongnam, Korea) ; Choi Jong Rak (Department of Laboratory Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital, Seoul, KoreaDxome Co., Ltd., Seongnam, Korea) ; Park Seung Woo (Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital, Seoul, Korea)
발행기관
학술지명
Annals of Laboratory Medicine(Annals of Laboratory Medicine)
권호사항
발행연도
2025
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
199-208(10쪽)
DOI식별코드
제공처
Background: Circulating tumor DNA (ctDNA) is a potential biomarker in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). However, studies on residual ctDNA in patients post-chemotherapy are limited. We assessed the prognostic value of residual ctDNA in metastatic PDAC relative to that of carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9).
Methods: ctDNA analysis using a targeted next-generation sequencing panel was performed at baseline and during chemotherapy response evaluation in 53 patients. Progression- free survival (PFS) and overall survival (OS) were first evaluated based on ctDNA positivity at baseline. For further comparison, patients testing ctDNA-positive at baseline were subdivided based on residual ctDNA into ctDNA responders (no residual ctDNA post-chemotherapy) and ctDNA non-responders (residual ctDNA post-chemotherapy). Additional survival analysis was performed based on CA19-9 levels.
Results: The baseline ctDNA detection rate was 56.6%. Although clinical outcomes tended to be poorer in patients with baseline ctDNA positivity than in those without, the differences were not significant. Residual ctDNA post-chemotherapy was associated with reduced PFS and OS. The prognosis of ctDNA responders was better than that of non-responders but did not significantly differ from that of ctDNA-negative individuals (no ctDNA both at baseline and during post-chemotherapy). Compared with ctDNA responses to chemotherapy, a ≥ 50% decrease in the CA19-9 level had less effect on both PFS and OS based on hazard ratios and significance levels. ctDNA could be monitored in half of the patients whose baseline CA19-9 levels were within the reference range.
Conclusions: Residual ctDNA analysis post-chemotherapy is a promising approach for predicting the clinical outcomes of patients with metastatic PDAC.
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