SCOPUS
KCI등재
5-할로겐 치환 uracil 들의 4-Thiosugar Nucleosides의 합성 (제 1 보) = Synthesis of 1-(4'-Thio-${\alpha},{\beta}$-D-ribofuransyl)-5-halogeno Uracils (I)
저자
김정균 ; 이억석 ; 김창배 ; 보벡크 ; 윗슬러 ; Kim Jack C. ; Lee Euk-suck ; Kim Chang-bae ; Bobek Miroslav ; Whistlee Roy L.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1975
작성언어
English
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
130-133(4쪽)
제공처
와 5-iodo-pyrimidine nucleoside 의 4'-thio 유도체들은 2,3,5-tri-O-aceytl-4-thio-D-ribofuranosyl chloride 와 5-halogeno-2,4-bis(trimethylsiloxy)pyrimidine의 chloromercury 유도체를 축합시킨후 보호작용기를 제거함으로써 합성하였다. 4'-Thio 유도체들의 생물학적 활성도는 예비시험에서는 이에 대응하는 4'-oxygen 유도체들과 큰 차이가 나지 않지만 4'-thio유도체가 비교적 더높은 활성을 가진다는 사실은 흥미로운 일이며 앞으로 생화학적인 고찰을 계속하는 것은 가치있는 일임을 보여주고 있다.
더보기The 4'-thio analogs of the 5-bromo-and 5-iodo-pyrimidine nucleosides were prepared by condensation of 2,3,5-tri-O-acetyl-4-thio-${\alpha},{\beta}$-D-ribofuranosyl chloride with the chloromercury derivatives of 5-halogeno-2,4-bis(trimethylsiloxy)pyrimidine, followed by the removal of the protecting groups. Although the biological activities of the 4'-thio derivatives are not greatly different from the corresponding 4'-oxygen analogs in this preliminary test, the fact that the 4'-thio analogs have comparableihigh activities, is of interest, and indicates the value of further biochemical examinations.
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