置換 Trifluoroacetanilide類의 加水分解에 대한 Triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 錯和合物의 觸媒 效果 = Catalytic Effects of Triamine - copper(Ⅱ)-imidazolate Complexes on the Hydrolysis of Substituted Trifluoroacetanilides
저자
노재근 (한양대학교 화학과) ; 홍순영 (한양대학교 화학과) ; 김상진 (한양대학교 화학과) ; 김창석 (충북대학교 과학교육과)
발행기관
漢陽大學校 環境科學硏究所(Research Institute for Environmental Sciences Hanyang University)
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
Korean
KDC
539.9
자료형태
학술저널
수록면
125-136(12쪽)
제공처
소장기관
Triamine이 tridentate ligand를 형성하는 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex와 triamine-copper(Ⅱ)-benzimidazolate complex를 합성하여 imidazole과 이 complex들의 촉매작용을 치환 trifluoroacetanilide의 가수분해에 대하여 UV spectrophotometric method로 조사하였다.
p-Nitro-2,2,2-trifluoroacetanilide의 가수분해 반응속도는 pH 7, 8에서는 완만히 증가하다가 pH 9, 10에 이르러 급격히 증가하였고 다시 pH 11, 12에서는 서서히 증가하였다. 이때 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex는 pH 7∼9에서는 imidazole보다 촉매효과가 더 컸고, pH 10∼12에서는 imidazole보다 작은 촉매효과를 나타내었다. 또한 촉매의 농도가 커질수록 기질의 가수분해 반응속도값은 증가하였으나triamine-copper(Ⅱ)-benzimidazolate의 경우에는 농도가 커질수록 오히려 반응속도가 감소했다.
치환기와 반응속도 사이에는 Hammett rule이 잘 적용되었고 전자끄는 치환기에 의해 반응이 촉진되었다.
p-Nitro-2, 2, 2-trifluoroacetanilide의 이들 촉매에 의한 가수분해 반응에서 solvent deuterium kinetic isotope effect(??/??)는 pH 7에서는 2.25∼2.27, pH 10에서는 1.44로서 중성 수용액 내에서는 general basecatalysis path로, 그리고 염기성 수용액 내에서는 nucleophilic catalysis로 진행하는 것을 알 수 있었다.
Triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex(C₂C₂CuIm) and triamine-copper(Ⅱ)-benzimidazolate complex(C₂C₂CuBzIm in which triamine serves as a tridentate ligand were synthesized. The catalytic actions of these complexres, comparing with imidazole, for the hydrolysis of substituted trifluoroacetanilide were observed by a UV spectrophotometric method.
The rate of hydrolysis of p-nitro-2, 2, 2-trifluoroacetanilide(p-NO₂-TFA) was increased rapidly at pH 9 and 10 but slowly at pH 11 and 12. At pH 7∼9 the catalytic effect C₂C₂CuIm was larger than that of imidazole itself, however the effect of C₂C₂CuIm was smaller than that of imidazole at pH 10∼12. And hydrolysis rate of p-NO₂-TFA was increased with increasing concentration of catalysis, but in case of C₂C₂CuIm, hydrolysis rate of p-NO₂-TFA was decreased with increasing catalyst concentraration.
The tate of hydrolysis was enhanced by electron-withdrawing substituents obeying well the Hammett rule.
In the hydrolysis of p-NO₂-TFA with these catalysts, solvent deuterium kinetic isotope effect(??/??) was found to be 2.25∼2.27 at pH 7 and 1.44 at pH 10 suggesting that the catalytic hydrolysis proceeds by a general base catalysis path at a neutral teaction medium(pH 7) and proceeds by a mucleophilic catalysis path at an alkaline reaction medium(pH 10).
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)