KCI등재
SCOPUS
SCIE
MN/CA9 촉진자를 가진 Replication-competent 아데노바이러스를 이용한 신세포암에 대한 종양 특이적 유전자요법 = Tumor-specific Gene Therapy for Renal Cell Carcinoma Using MN/CA9-directed Replication-competent Adenovirus
저자
김세중 ; 안미원 ; 임호영 ; 정현철 ; Thomas A. Gardner ; Chinghai Kao ; 이상진 ; 최민규 ; 김영수
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
456-462(7쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Purpose: A new therapeutic approach is needed in patients with metastatic renal cell carcinoma(RCC) because of a dismal prognosis. MN/CA9 is a transmembrane glycoprotein that was first identified in the human cervical carcinoma cell line, HeLa. Since MN/CA9 protein is highly expressed in RCC tissues, but not in normal kidney, we constructed a tumor-specific replication-competent adenoviral vector utilizing MN/CA9 promoter(Ad-MN/CA9-E1a) and demonstrated its selective cytotoxicity toward MN/CA9-expressing RCC cells in vitro.
Materials and Methods: MN/CA9-positive(HeLa, SK-RC-52) and MN/ CA9-negative(SK-RC-29) cells were used. RT-PCR assay for MN/CA9 mRNA was performed in each cells. Ad5 E1a protein production in each cells after infection with Ad-MN/CA9-E1a was determined by western blot analysis. In vitro cytotoxicity assay was performed for assessing the selective cytotoxicity of Ad-MN/CA9-E1a to MN/CA9-expressing cells.
Results: RT-PCR assay showed that a distinct 255-bp fragment corresponding to the sequence within MN/CA9 cDNA was detected in HeLa and SK-RC-52 cells, but SK-RC-29 cells did not have MN/CA9 transcripts. Western blot analysis demonstrated that HeLa and SK-RC-52 cells showed much stronger Ad5 E1a protein expressions compared with SK-RC-29. In vitro cytotoxicity assay revealed that the growth of MN/CA9-positive cells was significantly inhibited with 0.1-1MOI of Ad-MN/CA9-E1a, but the growth of MN/CA9-negative cells(SK-RC-29) could only be inhibited by as many as 100MOI.
Conclusions: These results suggest that a novel replication-competent adenoviral vector mediated by MN/CA9 promoter, Ad-MN/CA9-E1a, can selectively replicate in MN/CA9-expressing cancer cells with cytotoxic effects and may be utilized for the treatment of RCC. (Korean J Urol 2004;45:456-462)
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2019-03-12 | 학회명변경 | 한글명 : 대한비뇨기과학회 -> 대한비뇨의학회 | KCI등재 |
2016-03-04 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> Investigative and Clinical Urology | KCI등재 |
2016-01-15 | 학술지명변경 | 한글명 : Korean Journal of Urology -> Investigative and Clinical Urology | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-02-21 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한비뇨기과학회지 -> Korean Journal of Urology외국어명 : The Korean Journal of Urology -> 미등록 | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.14 | 0.14 | 0.13 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.13 | 0.12 | 0.314 | 0.23 |
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