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SCOPUS
The Alginate Layer for Improving Doxorubicin Release and Radiolabeling Stability of Chitosan Hydrogels
Purpose Chitosan hydrogels (CSH) formed through ionic interaction with an anionic molecule are suitable as a drug carrier and a tissue engineering scaffold. However, the initial burst release of drugs from the CSH due to rapid swelling after immersing in a biofluid limits their wide application as a drug delivery carrier. In this study, alginate layering on the surface of the doxorubicin (Dox)-loaded and I-131-labeled CSH (DI-CSH) was performed. The effect of the alginate layering on drug release behavior and radiolabeling stability was investigated.
Methods Chitosan was chemically modified using a chelator for I-131 labeling. After labeling of I-131 and mixing of Dox, the chitosan solution was dropped into tripolyphosphate (TPP) solution using an electrospinning system to prepare spherical microhydrogels. The DI-CSH were immersed into alginate solution for 30 min to form the crosslinking layer on their surface.
The formation of alginate layer on the DI-CSHwas confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and zeta potential analysis. In order to investigate the effect of alginate layer, studies of in vitro Dox release from the hydrogels were performed in phosphate buffered in saline (PBS, pH 7.4) at 37 °C for 12 days. The radiolabeling stability of the hydrogels was evaluated using ITLC under different experimental condition (human serum, normal saline, and PBS) at 37 °C for 12 days.
Results Formatting the alginate-crosslinked layer on the CSH surface did not change the spherical morphology and the mean diameter (150±10 μm). FT-IR spectra and zeta potential values indicate that alginate layer was formed successfully on the surface of the DI-CSH. In in vitro Dox release studies, the total percentage of the released Dox from the DI-CSH for 12 days were 60.9±0.8, 67.3±1.4, and 71.8±2.5 % for 0.25, 0.50, and 1.00 mg Dox used to load into the hydrogels, respectively. On the other hand, after formatting alginate layer, the percentage of the released Dox for 12 days was decreased to 47.6±1.4, 51.1±1.4, and 57.5±1.6 % for 0.25, 0.50, and 1.00 mg Dox used, respectively. The radiolabeling stability of DI-CSH in human serum was improved by alginate layer.
Conclusions The formation of alginate layer on the surface of the DI-CSH is useful for improving the drug release behavior and radiolabeling stability.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2016-12-26 | 학술지명변경 | 한글명 : Nuclear Medicine and Molecular Imaging -> Nuclear Medicine and Molecular Imaging 외국어명 : 미등록 -> Nuclear Medicine and Molecular Imaging | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2010-03-12 | 학술지명변경 | 한글명 : 핵의학 분자영상 -> Nuclear Medicine and Molecular Imaging | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.09 | 0.08 | 0.275 | 0 |
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