SCOPUS
SCIE
KCI등재
The Effect of Low-dose Papaverine on In-vivo Rabbit Basilar Artery = 토끼 생체 실험에서 기저 동맥에 대한 저농도 Papaverine의 효과
저자
Kang, Sung Don (Department of Neurological Surgery, School of Medicine, Wonkwang University) ; Kim, Jong Mun (Department of Neurological Surgery, School of Medicine, Wonkwang University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
English
주제어
KDC
510
등재정보
SCOPUS,SCIE,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
681-686(6쪽)
제공처
소장기관
Papaverine (PPV)의 혈관 이완 작용이 뇌 혈관연축의 치료에 이용되고 있으나, 그 효과면에서 아직 논란이 있다. 최근에 쥐의 뇌 미세혈관을, 뇌 혈관연축을 일으키는 중요한 물질중의 하나로 알려진 protein kinase C의 촉진제인 phorbol dibutyrate (PDB)로 수축시킨 후 PPV를 보통보다 낮은 농도로 투여시 수축을 역전시키는 것이 아니라 오히려 더 심화시킨다고 보고해 이를 규명하기 위해 토끼 기저 동맥에서 비슷한 실험을 해보았다. 토끼를 횡경사대 접근법으로 기저 동맥을 노출시킨 후 비디오 화면에 나타난 동맥의 직경을 영상 분석 기로 측정하였다. PPV의 보통 농도 (50, 100, 500uM0를 국소 투여시 20nM PDB로 수축시킨 기저 동맥은 농도에 의존적인 이완을 보였다. 또한 PPV의 낮은 농도인 0.1, 1, 10uM를 국소 투여시도 PDB에 의한 수축을 심화시키는 작용이 없었다. 이와 같은 결과의 차이는 미세 혈관과 큰 혈관간의 형태학적 및 약리학적 기능의 차이 때문일 것으로 사료되며, 앞으로 두 형태의 혈관간의 차이에 대해 좀 더 체계적으로 규명되어야 하지만 본 실험의 약리학적 기능 차이의 일부를 알게 되었다.
papaverine has been widely used to reverse cerebral vasospasm because of its vasodilatory effect. However its therapeutic value has been limited at least if part. In a previous study low concentration papaverine was observed to potentiate a phorbol dibutyrate induced constriction of rat cerebral microvessels in vitro. The purpose of this study was to investigate the above effect in large cerebrai arteries. Rabbit basilar artery was constricted in vivo by topical application of phorbol dibutyrate. The basilar artery was visualized using transclival exposure and its diameter monitored using videomicroscopy. At the concentrations of 50, 100, and 500 ㎛ papaverine elicits a dose-dependent vasodilatation of basilar artery that had been preconstricted with 2O nM phorbol dibutyrate. Subsequently, the above prodedure was repeated, using lower concentrations of papaverine at 0. 1, 1 and 10 ㎛ with no observable consistent potentiation effect. These results suggest that structural and pharmacological differences between large cerebral arteries and cerebral microvessels may contribute to the differences in their vasospastic response
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