KCI등재
Effect of pralidoxime on coronary perfusion pressure during cardiopulmonary resuscitation in a pig model
저자
정용훈 (전남대학교 의과대학 응급의학교실) ; Dong Hyun Ryu (Department of Emergency Medicine, Chonnam National University Hospital, Gwangju, Korea) ; 정경운 (전남대학교 의과대학 응급의학교실) ; Joo-Young Na (Biomedical research institute, Chonnam National University Hospital,Gwangju, Korea) ; Dong Hun Lee (Department of Emergency Medicine, Chonnam National University Hospital) ; 이병국 (전남대학교 의과대학 응급의학교실) ; 허탁 (전남대학교병원) ; 민용일 (전남대학교병원)
발행기관
학술지명
Clinical and Experimental Emergency Medicine(Clinical and Experimental Emergency Medicine)
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2019
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English
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KCI등재
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학술저널
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204-211(8쪽)
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Objective Pralidoxime is widely used for the treatment of organophosphate poisoning. Multiple studies have reported its vasoconstrictive property, which may facilitate the restoration of spontaneous circulation (ROSC) after cardiac arrest by increasing the coronary perfusion pressure (CPP). 2,3-Butanedione monoxime, which belongs to the same oxime family, has been shown to facilitate ROSC by reducing left ventricular ischemic contracture. Because pralidoxime and 2,3-butanedione monoxime have several common mechanisms of action, both drugs may have similar effects on ischemic contracture. Thus, we investigated the effects of pralidoxime administration during cardiopulmonary resuscitation in a pig model with a focus on ischemic contracture and CPP. Methods After 14 minutes of untreated ventricular fibrillation, followed by 8 minutes of basic life support, 16 pigs randomly received either 80 mg/kg of pralidoxime (pralidoxime group) or an equivalent volume of saline (control group) during advanced cardiovascular life support (ACLS). Results Mixed-model analyses of left ventricular wall thickness and chamber area during ACLS revealed no significant group effects or group-time interactions, whereas a mixed-model analysis of the CPP during ACLS revealed a significant group effect (P=0.038) and group-time interaction (P<0.001). Post-hoc analyses revealed significant increases in CPP in the pralidoxime group, starting at 5 minutes after pralidoxime administration. No animal, except one in the pralidoxime group, achieved ROSC; thus, the rate of ROSC did not differ between the two groups. Conclusion In a pig model of cardiac arrest, pralidoxime administered during cardiopulmonary resuscitation did not reduce ischemic contracture; however, it significantly improved CPP.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2020-05-08 | 학회명변경 | 영문명 : The Korean Society Of Emergency Medicine -> The Korean Society of Emergency Medicine | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2016-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0 | 0 | 0 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
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