KCI등재
SCOPUS
SCIE
The Role of Demineralized Bone Particle in a PLGA Scaffold Designed to Create a Media Equivalent for a Tissue Engineered Blood Vessel
저자
조한수 (전북대학교) ; 강길선 (전북대학교) ; 홍민성 (전북대학교) ; 심정보 (전북대학교) ; Randall F. Ankeny (Georgia Institute of Technology) ; 김형석 (전북대학교) ; Robert M. Nerem (Georgia Institute of Technology)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
986-993(8쪽)
KCI 피인용횟수
2
DOI식별코드
제공처
Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) is a copolymer used for scaffolds in tissue engineering due to its biodegradable and biocompatible properties. Demineralized bone particle (DBP) is a natural material containing bone morphogenic proteins (BMPs). The objective of this study was to determine if DBP induced differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) into a smooth muscle cells (SMCs) phenotype and act in a similar manner when treated with TGF-β1 as SMCs under the same conditions. PLGA scaffolds were fabricated with or without DBP using the solvent casting/salt leaching technique. Proliferation of MSCs and SMCs was measured using the MTT assay, while the expression of the smooth muscle-specific markers α-smooth muscle actin (α-SMA), smooth muscle 22 alpha (SM22α), and calponin was measured using RT-PCR and western blotting. Results showed PLGA with DBP scaffolds increased cell proliferation of SMCs (1 and 3 days) and MSCs (3 and 7 days) compared to the PLGA only scaffolds. Smooth muscle-specific genes were significantly increased in SMCs cultured for 7 days on PLGA with DBP scaffolds compared to PLGA only scaffolds and were also significantly increased when used SMC medium containing TGF-β1. Interestingly, the smooth muscle-specific genes were not altered in MSCs by the addition of TGF-β1 to the PLGA with DBP. However, in the 6-well and PLGA only groups, TGF-β1 addition caused increased levels of SM22α and calponin mRNA. Western blotting results were similar to the mRNA levels. These results suggest that the cell growth and gene expression of SMCs were up-regulated by DBP and TGF-β1 in PLGA scaffold; however, they were inadequate for the shift of MSCs into a SMCs phenotype.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-06-04 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> Macromolecular Research | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-07-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.4 | 0.33 | 0.97 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.75 | 0.62 | 0.296 | 0.21 |
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