KCI등재후보
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재발성화농성담관염: 다중시기 나선식 CT의 국소감약차이와 임상.병리 소견의 연관성$^1$ = Recurrent Pyogenic Cholangitis: Clinico-Pathologic Correlation of Focal Attenuation Differences on Multi-Phasic Spiral CT$^1$
저자
한준구 (서울대학교 의학연구원 방사선의학 연구소) ; 김태경 (--) ; 김석준 (--) ; 김현범 (--) ; Han, Jun-Gu ; Kim, Tae-Gyeong ; Kim, Seok-Jun ; Kim, Hyeon-Beom
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재후보,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
133-139(7쪽)
제공처
목적: 재발성화농성담관염 환자의 다중시기 나선식 CT에서의 국소감약차이(focal attenuation differences; FAD)와 담관벽 조영증강의 임상적,병리적 의미를 파악하고자 하였다. 대상과 방법:60명 환자의 다중시기 (조영전기, 동맥기, 간문맥기)CT영상을 분석하였다. 조영 전기를 기준으로 두 가지 형태의 FAD(Type A: iso, Type B: low attenuation)를 볼 수 있었으며 FAD의 빈도, 형태와 분포양상 (엽성 분포 또는 반점형, 다병소성 분포) 및 담관벽 조영 증강을 분석하여 임상소견 및 병리결과와의 연관성을 알아보았다. 결과: 총 40명의 환자에서 FAD를 관찰할 수 있었다.Type A FAD를 보인 27명 환자 중 19명은 임상적으로 활동성 염증 상태였고 Type B FAD를 보인 13명중 10명은 임상적으로 염증의 증거가 없었다. CT상 FAD가 있었고 병리로 확인된 환자에서 Type A FAD를 보인 15명중 10명은 활동성 염증이 있었고 Type B FAD를 보인10명중 9명은 만성염증 상태로 판명되었다.FAD를 보이지 않은 20명중 18명은 임상적으로 염증의 증거가 없었으며, 병리로 확인된 11명중 9명에서 잠복성(dormant)염증 상태를 보였다 (p<0.001). 그러나, FAD의 분포 형태와 담관벽의 조영증강은 임상.병리소견과 통계적 연관성이 없었다. 결론: 재발성화농성담관염 환자에서 다중시기의 CT에서의 FAD를 관찰함으로써 염증의 활성도를 예측할 수 있다.
더보기Purpose: To determine the clinical and the pathologic significance of the focal attenuation differences (FAD) and bile duct wall enhancement occurring in recurrent pyogenic cholangitis (RPC) and seen at multiphasic spiral Materials and Methods: Among the multiphasic (non-contrast, arterial and portal or delayed phase) spiral CT findings of 60 consecutive patients, two types of FAD were noted during the non-contrast phase. These were Type A (iso) and Type B (low attenuation), and their distribution pattern (lobar versus patchy, multifocal) and the and the presence or absence of bile duct wall enhancement were recorded. The radiologic findings were correlated with the clinical and pathologic findings. Results: Two types of FAD were noted in 40 of the 60 patients. Active in flammation was present in 19 of the 27 with Type-A and in ten of the 15 in whom the presence of RPC was pathologically proven. Ten of the 13 with Type-B FAD were in a subclinical state, and nine of the ten in whom RPC was pathologically proven had chronic inflammation. Among 20 patients who did not have FAD, RPC was subclinical in 18 and dormant in nine of the eleven in whom its presence was pathologically proven (P<0.001). Clinico-pathologic correlation with bile duct wall enhancement and the distribution pattern of FAD showed no statistical significance. Conclusion: The inflammatory activity of RPC can be predicted by analysis of the FAD seen at multiphasic spiral CT.
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