SCIE
SCOPUS
KCI등재
Oral Administration of β-Glucan and Lactobacillus plantarum Alleviates Atopic Dermatitis-Like Symptoms = Oral Administration of β-Glucan and Lactobacillus plantarum Alleviates Atopic Dermatitis-Like Symptoms
저자
( In Sung Kim ) ; ( Seung Ho Lee ) ; ( Young Min Kwon ) ; ( Bishnu Adhikari ) (University of Arkansas, USA) ; ( Jeong A Kim ) ; ( Da Yoon Yu ) ; ( Gwang Il Kim ) ; ( Jong Min Lim ) ; ( Sung Hak Kim ) ; ( Sang Suk Lee ) ; ( Yang Soo Moon ) ; ( In Soon Choi ) ; ( Kwang Keun Cho ) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Journal of microbiology and biotechnology(Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2019
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
1693-1706(14쪽)
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제공처
소장기관
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease of mainly infants and children. Currently, the development of safe and effective treatments for AD is urgently required. The present study was conducted to investigate the immunomodulatory effects of yeast-extracted β-1,3/1,6-glucan and/or Lactobacillus plantarum (L. plantarum) LM1004 against AD-like symptoms. To purpose, β-1,3/1,6-glucan and/or L. plantarum LM1004 were orally administered to AD-induced animal models of rat (histamine-induced vasodilation) and mouse (pruritus and contact dermatitis) exhibiting different symptoms of AD. We then investigated the treatment effects on AD-like symptoms, gene expression of immune-related factors, and gut microbiomes. Oral administration of β-1,3/1,6-glucan (0.01 g/kg initial body weight) and/or 2 × 10<sup>12</sup> cells/g L. plantarum LM1004 (0.01 g/kg initial body weight) to ADinduced animal models showed significantly reduced vasodilation in the rat model, and pruritus, edema, and serum histamine in the mouse models (p < 0.05). Interestingly, β-1,3/1,6- glucan and/or L. plantarum LM1004 significantly decreased the mRNA levels of Th2 and Th17 cell transcription factors, while the transcription factors of Th1 and Treg cells, galactin-9, filaggrin increased, which are indicative of enhanced immunomodulation (p < 0.05). Moreover, in rats with no AD induction, the same treatments significantly increased the relative abundance of phylum Bacteroidetes and the genus Bacteroides. Furthermore, bacterial taxa associated with butyrate production such as, Lachnospiraceae and Ruminococcaceae at family, and Roseburia at genus level were increased in the treated groups. These findings suggest that the dietary supplementation of β-1,3/1,6-glucan and/or L. plantarum LM1004 has a great potential for treatment of AD as well as obesity in humans through mechanisms that might involve modulation of host immune systems and gut microbiota.
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