Poster Session : PS 1597 ; Lung Cancer : Association of Polymorphisms in the MicroRNA Target Sites and Survival of Patients in Early-Stage Non- Small-Cell Lung Cancer = Poster Session : PS 1597 ; Lung Cancer : Association of Polymorphisms in the MicroRNA Target Sites and Survival of Patients in Early-Stage Non- Small-Cell Lung Cancer
저자
( Shin Yup Lee ) ; ( Jin Eun Choi ) ; ( Hyo Sung Jeon ) ; ( Mi Jung Hong ) ; ( Yi Young Choi ) ; ( Won Kee Lee ) ; ( Seung Soo Yoo ) ; ( Jae Hee Lee ) ; ( Eung Bae Lee ) ; ( Seung Ick Cha ) ; ( Chang Ho Kim ) ; ( Y Oung Tae Kim ) ; ( Sang Hoon Jheon ) ; ( 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
456-457(2쪽)
제공처
Background: MicroRNAs (miRNAs) have a key role in carcinogenesis through negative regulation of their target genes. Therefore, genetic variations in miRNAs or their target sites may affect miRNA-mRNA interactions, thereby result in altered expression of target genes. This study was conducted to investigate the associations between single nucleotide polymorphisms (SNP) located in the miRNA target sites (poly-miRTSs) and survival of patients with early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Using public SNP database and miRNA target sites prediction program, 354 poly-miRTSs were selected for genotyping. Among these, 154 SNPs applicable to Sequenom`s MassARRAY platform were investigated in 357 patients. A replication study was performed on an independent patient population (n = 479). Renilla luciferase assay and reverse transcription-PCR were conducted to examine functional relevance of potentially functional poly-miRTSs. Results: Of the 154 SNPs analyzed in a discovery set, 14 SNPs were significantly associated with survival outcomes. Among these, KRT81 rs3660G>C was found to be associated with survival outcomes in the validation cohort. In combined analysis,patients with the rs3660 GC+CC genotype had a signifi cantly better overall survival (OS) compared with those with GG genotype (adjusted hazard ratio [aHR] for OS, 0.65; 95% confi dence interval [CI] 0.50-0.85; P= 0.001). An increased expression of the reporter gene for the C allele of rs3660 compared with the G allele was observed by luciferase assay. Consistently, the C allele was associated with higher relative expressionlevel of KRT81 in tumor tissues. Conclusions: The rs3660G>C affects KRT81 expression and thus infi uences survival in early-stage NSCLC. The analysis of the rs3660G>C polymorphism may be useful to identify patients at high risk of a poor disease outcome.
더보기서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)