KCI등재
SCI
SCIE
SCOPUS
Inverse Verification of the Dose Distribution for Intensity Modulated Radiation Therapy Patient-specific Quality Assurance Using Dynamic MLC Log Files
저자
이정우 (가톨릭대학교) ; Jeong-Hoon Park (The Catholic University of Korea) ; Jin-Beom Chung (The Catholic University of Korea) ; 박지연 (가톨릭대학교 의과대학 의공학교실) ; 최보영 (가톨릭대학교) ; 서태석 (가톨릭대학교) ; Doo-Hyun Lee (The Catholic University of Korea) ; Semie Hong (Konkuk University) ; Kyoung-Sik Choi (Sam Medical Center)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2009
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1649-1656(8쪽)
KCI 피인용횟수
5
제공처
The aim of this study was to investigate a novel method for verification of the dose distribution for intensity modulated radiation therapy (IMRT) patient-specific quality assurance (QA) using dynamic multi-leaf collimator (DMLC) log files (Dynalog files). Dynalog files are recorded every 50 ms by using a MLC controller during the IMRT treatment. Dynalog files contain actual MLC positional information for various delivered dose fractions. As the nonuniform fluence is directly influenced by the MLC positional accuracy, our method for IMRT patient-specific QA can be performed using this information. Three nasopharyngeal cancer patients were selected for the evaluation. We developed an in-house program to convert MLC log files from an MLC controller to delivered MLC (dMLC) field files for the interface between the MLC controller and the treatment planning system. The in-house software, DMLC field file (DFF) converter, was written using programming language (Visual C++ 2005, Microsoft, Redmond, WA, USA). For inverse planning, Eclipse (v. 6.5, Varian, Palo Alto, USA) was used. The MLC log files were converted to dMLC files.
The IMRT plans were recalculated and compared with the original plans. Comparisons were done via planar dose distributions using OP-IMRT software (v. 1.4, Wellhofer Dosimetrie, Germany) and dose volume histograms (DVHs) for targets and organs at risk (OARs). Gamma index (dose difference: 3%, distance to agreement: 3 mm) calculations were also performed for a quantitative analysis. There were significant differences (maximum dose difference: 587 cGy, maximum volume difference at 3000 cGy: 17%) in the DVHs of the parotid glands between planned MLC (pMLC)- based and delivered MLC (dMLC)-based inverse IMRT QA (IVQA) plans for all three patients.
The histograms showed an increased dose-volume in the dMLC-based IVQA deliveries compared to reference (Ref.) IMRT plans. Based on the present study, we can confirm the availability of our new approach to perform IMRT patient-specific QA providing a convenient and clear tool for IMRT dose verification. In the future, this method should be available for inverse on-treatment dose verification and for pre-treatment IMRT QA.
The aim of this study was to investigate a novel method for verification of the dose distribution
for intensity modulated radiation therapy (IMRT) patient-specific quality assurance (QA) using
dynamic multi-leaf collimator (DMLC) log files (Dynalog files). Dynalog files are recorded every
50 ms by using a MLC controller during the IMRT treatment. Dynalog files contain actual MLC
positional information for various delivered dose fractions. As the nonuniform fluence is directly
influenced by the MLC positional accuracy, our method for IMRT patient-specific QA can be
performed using this information. Three nasopharyngeal cancer patients were selected for the
evaluation. We developed an in-house program to convert MLC log files from an MLC controller to
delivered MLC (dMLC) field files for the interface between the MLC controller and the treatment
planning system. The in-house software, DMLC field file (DFF) converter, was written using
programming language (Visual C++ 2005, Microsoft, Redmond, WA, USA). For inverse planning,
Eclipse (v. 6.5, Varian, Palo Alto, USA) was used. The MLC log files were converted to dMLC files.
The IMRT plans were recalculated and compared with the original plans. Comparisons were done
via planar dose distributions using OP-IMRT software (v. 1.4, Wellhofer Dosimetrie, Germany)
and dose volume histograms (DVHs) for targets and organs at risk (OARs). Gamma index (dose
difference: 3%, distance to agreement: 3 mm) calculations were also performed for a quantitative
analysis. There were significant differences (maximum dose difference: 587 cGy, maximum volume
difference at 3000 cGy: 17%) in the DVHs of the parotid glands between planned MLC (pMLC)-
based and delivered MLC (dMLC)-based inverse IMRT QA (IVQA) plans for all three patients.
The histograms showed an increased dose-volume in the dMLC-based IVQA deliveries compared
to reference (Ref.) IMRT plans. Based on the present study, we can confirm the availability of
our new approach to perform IMRT patient-specific QA providing a convenient and clear tool for
IMRT dose verification. In the future, this method should be available for inverse on-treatment
dose verification and for pre-treatment IMRT QA.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-07-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2000-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.47 | 0.15 | 0.31 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.26 | 0.2 | 0.26 | 0.03 |
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