KCI등재후보
Effects of Ketotifen on an Experimental Model of IgA Nephropathy
저자
도영선 (연세대학교) ; 순유진 (연세대학교) ; 남궁미경 (연세대학교) ; Do, Young-Sun ; Soon, Eu-Jene ; NamGoong, Mee-Kyung
발행기관
학술지명
Childhood kidney diseases(Journal of the Korean Society of Pediatric Nephrology)
권호사항
발행연도
2009
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
153-160(8쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
목적 : 장점막 손상은 IgA 신증의 병리기전중의 하나로 알려져 있다. 구강항원은 보통 Th2 세포와 비반세포를 활성화 시킨다. 이러한 세포들은 IL-4, IL-5 TGF-${\beta}$와 같은 싸이토카인들을 분비하여 IgA 생성을 증가시킨다. 케토티펜(benzpxycloheptathiophene)은 H1항체이자 비반세포의 막안정제로 IL-4, IL-5, PGE2, LTB4 등의 생산을 억제하고, 질산화산소합성제의 활성화를 감소시켜 위장관막을 보호한다. 저자들은 구강항원으로 인한 IgA 신증의 발병을 케토티펜이 예방할 수 있는지 관찰하였다. 방법 : ICR 생쥐를 이용하여 구강 폴리오백신(백신군)을 투여하면서, 다른 군에서는 케토티펜(케토티펜군)을 백신과 동시에 투여하였다. 결과 : 메산지움의 IgA 침착은 백신군에서 18마리중 11마리에서 발생하였으나, 케토티펜군에서는 9마리 중 3마리에서 볼 수 있었다. 메산지움의 조직 변화는 백신군에서 18마리 중 16마리, 케토티펜 군에서는 9마리 중 5마리에서 볼 수 있었다. 혈청 IL-4, IL-5치는 케토티펜 군에서 백신군과 비교해 다소 낮기는 하지만 의미있는 감소는 하지 않았다. 결론 : 케토티펜은 IgA 신증의 사구체 변화를 감소시키는데 유효한 것으로 사료된다.
더보기Purpose : The intestinal mucosal defect has been known as one of the pathogenicmechanisms of IgA nephropathy. Oral antigens usually induce the activation of Th2 cells and mast cells. These cells secrete cytokines IL-4, IL-5 and TGF-$\beta$, which increase IgA production. Although ketotifen (benzocycloheptathiophene) is an H1 antagonist and a mast cell membrane stabilizer, it could protect the gastrointestinal membrane through inhibiting the production of IL-4, IL-5, PGE2, and LTB4, and decreasing the activity of nitric oxide synthease. Therefore, we have investigated if ketotifen may protect the development of IgA nephropathy with an oral antigen. Methods : ICR mice were used as an animal model orally with Poliovax only [ketotifen (-)], the other group was given oral ketotifen [ketotifen (+)] in addition to Poliovax. Results : Mesangial IgA deposition developed in 11 out of the 18 mice in the ketotifen (-) group, while in three out of the nine mice in ketotifen (+) group. The mesangial change developed in 16 out of the 18 mice in the ketotifen (-) group, while in five out of the nine mice in the ketotifen (+) group. Serum IL-4 and IL-5 levels were not significantly lower in the latter group than in the former. Conclusion : According to the statistical results from the above, ketotifen therapy would be beneficial to reducing mesangial changes in IgA nephropathy.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2022-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
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2019-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
2018-12-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (계속평가) | |
2017-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
2016-01-12 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한소아신장학회지 -> Childhood Kidney Diseases외국어명 : Journal of the Korean Society of Pediatric Nephrology -> Childhood Kidney diseases | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 신청제한 (등재후보1차) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보2차) | KCI후보 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.12 | 0.12 | 0.13 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
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