Mitogenic Effedts of Nicotine to Human Periodontal Ligament(PDL) Cells In Vitro = In Vitro에서 니코틴이 치주인대세포에 미치는 세포분열효과에 대한 연구

국문 초록 (Abstract)

흡연의 주성분중의 하나인 니코틴은 인체내에서 다양한 전신적 및 국소적인 질환의 원인으로 보고 되어지고 있다. 전신적인 질환에 있어 특히, 호홉기와 순환기 조직세포에 대한 세포분열효과가 많은 연구의 초점이 되어왔으며, 국소적인 효과에 대한 연구에서는 조직파괴나 치료후 치유지연에 대해 보고하고 있다.
Platelet-Derived Growth factor(PDGF)와 Insulin-like growth factor(IGF)는 치주인대세포의 세포분열을 촉진하는 주요 성장인자로 알려져 있다.
본 연구의 목적은 니코틴이 사람의 치주인대세포에 미치는 세포분열효과를 알아보기 위하여 니코틴 처리된 치주인대세포로 부터 추출한 PDGF-α and βreceptor 및 IGF-1 수용기의 mRNA 변화를 Northern분석을 이용해 확인해 보고자 함이다.
실험군은 각기 다른 농도의 니코틴(100ng/ml, 1000ng/ml)과 배양액내 혈청농도(1%, 10%)로 나누었으며 이를 각각 니코틴 처리 시간에 따라 분류하였다.
본 연구의 결과로 10%의 혈청의 배양액과 100ng/ml 니코틴 농도군에서 모든 성장인자 수용체의 mRNA가 증가됨을 보였으며 이는 흡연자의 체내 축적 가능한 니코틴 농도에서 치주인대세포의 세포분열을 촉진한다는 추측을 가능케 한다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Nicotine is one of the major components of cigarette smoking which causes various systemic and local diseases to human body. Mitogenic effects of nicotine to systemic disease are interesting factors in the results of cellular proliferation especially to vascular and pulmonary tissue or cells. The study of local effects concerns with destruction of tissue and delayed healing rate after various surgical treatment.
Platelet-Derived GRowth factor(PDGF) and Insulin-like growth factor(IGF) are known as major mitogens to human PDL cells.
The purpose of this study was to investgate the mitogenic effects of nicotine to human PDL cells. We studied the expression of PDGF-α receptor, PDGF-βreceptor, and IGF-1 receptor mRNA from the nicotine treated human PDL cells by northern analysis.
The experimental groups were divided into different serum(1%, 10%) and nicotine(100ng/ml, 1000ng/ml)concentrations and each group was studied by time course.
The results of this study showed upregulation of PDGF-α,β receptor and IGF-1 receptor mRNA at 100ng/ml nicotine concentration and 10% serum group to the time course. These results suggest that physiologically attainable nicotine concentration may stimulate the mitogenic gene synthesis to human PDL cells in vitro.