HL-60 세포주에서 myeloblastin mRNA 발현의 하향조절 = Down-regulation of a Serine Proteinase Myeloblastin mRNA in HL-60 cells
저자
이대희 (고신대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2005
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
16-29(14쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
Background : Recent clinical studies have shown that a high proportion of patients with acute promyelocytic leukemia (APL) achieves complete remission after treatment with all-trans retinoic acid (ATRA). However, most patients who receive continuous treatment with ATRA relapse and develop ATRA-resistant leukemia. In this study, the author investigated the strategies to overcome ATRA resistance of acute promyelocytic leukemia (APL) cells by inducing the differentiation of dendritic cells (DCs) from human leukemic cell lines for the development of adoptive immunotherapy. Myeloblastin (mbn) was used as one of the indicators of differentiation in this study.
Methods : To study the biochemical and enzymatic charicteristics of the human myeloblastin the enzyme was extracted from human leukocytes and purified by a combination of Ultrogel AcA 54 and Bio-Rex 70 chromatographies. To evaluate the mbn protein expression in cells, anti-mbn antibody was prepared by two-step procedure including ammonium sulfate precipitation and DEAE-cellulose ion exchange chromatography. HL-60 cell differentiation was induced by the addition of all-trans retinoic acid (ATRA), dimethyl sulfoxide (DMSO), phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), cholecalcitriol (VD) to the media for 6 days and the expression of mbn mRNA and mbn protein were determined by RT-PCR method and ELISA, respectively. HL-60 cells, K-562 cells, NC-37 and RPMI 7666 cells were cultured in RPMI 1640 supplemented with 10% fetal calf serum for 7 days, with various agents or ligands such as calcium ionophore (CI), Flt3-ligand (FL) and PMA to generate dendritic cells from the cell lines. A portion of each cell lines was harvested and the rest of them was cultured in the new RPMI 1640 supplemented with 10% fetal calf serum, with Flt3-ligand for 7 days more. RNA was extracted and gene expression from each cell lines was determined by RT-PCR method. The morphology of the cells was evaluated from cytospin slide preparations with Wright's stain.
Results : 3.8 mg of proteinase-3 was isolated from 67 mg of leukocyte extract. 6g of anti-mbn polyclonal antibody was raised. PMA induced a significant inhibition of mbn mRNA expression in HL-60 cells. The cells exposed to ATRA or DMSO or VD show a little change in the mbn mRNA expression. Thus the terminal differention of HL-60 cells and K-562 cells by ATRA, DMSO, VD, and hemin was imcomplete and a large fraction of the cells was in undifferentiated or premature states. The promyelocytic leukemic cell line HL-60, B lymphoblast cell lines RPMI 7666 and NC-37 could be induced to dendritic cells in vitro. Treatment of HL-60 ith PMA resulted in the expression of myeloid-related DC phenotypes, while treatment of RPMI 7666 with FL and treatment of NC-37 with PMA and FL lead to the expression of lymphoid-related DC phenotypes.
Conclusion : In conclusion, myeloid-related DC phenotypes and lymphoid-related DC phenotypes can be generated from HL-60, NC-37, and RPMI 7666 cell lines, respectively. These DC phenotypes can potentially be used as a cellular leukemia vaccine in vivo or to generate antileukemic T cells in vitro for adoptive immunotherapy.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (계속평가) | KCI후보 |
2015-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.02 | 0.02 | 0.03 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.04 | 0.04 | 0.21 | 0 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)