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SCIE
SCOPUS
Transcriptional up-regulation of disk abalone selenium dependent glutathione peroxidase by H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> oxidative stress and Vibrio alginolyticus bacterial infection
저자
De Zoysa, M. ; Pushpamali, W.A. ; Oh, C. ; Whang, I. ; Kim, S.J. ; Lee, J.
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2008
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
446-457(12쪽)
제공처
소장기관
Selenium dependent glutathione peroxidase (Se-GPx) belongs to the family of selenoprotein, which acts mainly as an antioxidant in the cellular defence system. We have identified Se-GPx full length cDNA from disk abalone (Haliotis discus discus) designated as AbSe-GPx. It has a characteristic codon at <SUP>223</SUP>TGA<SUP>225</SUP> that corresponds to selenocysteine (Sec) amino acid as U<SUB>75</SUB>. The full length cDNA consists of 675bp, an open reading frame encoding 225 amino acids. Sequence characterization revealed that AbSe-GPx contains a characteristic GPx signature motif 2 (<SUP>97</SUP>LGFPCNQF<SUP>104</SUP>), an active site motif (<SUP>183</SUP>WNFEKF<SUP>188</SUP>) and essential residues for the enzymatic function. Additionally, the eukaryotic selenocysteine insertion sequence (SECIS) is conserved in the 3' UTR. The AbSe-GPx amino acid sequence exhibited the highest level of identity (46%) with insect (Ixodes scapularis) GPx, and shares 41% with bivalve (Unio tumidus) Se-GPx. The RT-PCR analysis revealed that AbSe-GPx mRNA was expressed constitutively in gill, mantle, gonad, abductor muscle, digestive tract, and hemocytes in a tissue specific manner. AbSe-GPx mRNA expression was significantly up-regulated in gill and digestive tract tissues after H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> injection and Vibrio alginolyticus infection. However, AbSe-GPx expression was not up-regulated after Aroclor 1254 injection. These results indicate that AbSe-GPx mRNA is expressed at a basal level in abalone tissues, which can be up-regulated transcriptionally by H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> oxidative stress and Vibrio alginolyticus infection. Therefore, AbSe-GPx may be involved in a protective role against H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> oxidative stress and immune defence against bacterial infection.
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