KCI등재
SCOPUS
자궁경부암 환자에서 융합단백 ELISA를 이용한 혈청내 인유두종 바이러스 16형 E7 항체검사 = Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Using Fusion Protein for Detection of Serum Antibodies to Human Papillomavirus Type 16 E7 in Patients with Cervical Cancer
저자
박노현 ( NH Park ) ; 기선호 ( SH Kee ) ; 김재원 ( JW Kim ) ; 송용상 ( YS Song ) ; 강순범 ( SB Kang ) ; 이효표 ( HP Lee )
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1997
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1981-1989(9쪽)
제공처
소장기관
Background : Human papillomavirus(HPV) 16 is the most frequently found oncogenic HPV type in cervical cancer and the early protein E7 is considered to be one of the two major proteins involved in malignant transformation and maintenance of the transformed phenotype of the cells. It is suggested that serologic detection of anti-HPV antibody in serum can be used as a marker for HPV-associated cervical cancer. We evaluated the efficacy of enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) method for detecting antibodies circulating in human sera against E7 proteins of HPV 16 in patients with cervical cancer/cervical intraepithelial neoplasia(CIN) and in normal controls. Materials & Methods : We have developed a ELISA method using fusion proteins of HPV 16 E7, expressed in E. coli, as antigen to detect the anti-E7 antibody in human sera. Sera from 276 women(90 patients with invasive cervical cancers, 8 patients with CIN III and 178 healthy women) were tested for the presence of antibodies to E7 proteins. The results were compared with that of polymerase chain reaction(PCR) method. Results : Fifteen(16.7 %) of the 90 cervical cancer sera, one(12.5 %) of the 8 CIN sera and twelve (6.7 %) of the 178 normal sera were reactive with E7 proteins(cut-off value : absorbance (A) = 0.079, x + 3 SD). The detection rate of HPV 16 DNA by PCR were 45.5 %(41/90) in cervical cancer patients, 37.5 %(3/8) in CIN III patients, and 11.8 %(21/178) in normal controls Twelve(29.3 %) of 41 cervical cancer patients harboring HPV 16 DNA showed positive for the anti-E7 antobody. Although the positivity with ELISA was rather lower that of PCR. A statistically significant trend of increasing seropositivity was obtained( 2=6.48 ; df=1 ; p=0.011). The concordance rate between the results of ELISA and PCR was 64.4 %. Conclusion : The increasing seropositivity for HPV 16 E7 antibodies in association with malignant progression suggest that these antibodies may be a useful marker for HPV 16-associated cervical cancer. But the facts that in only about one-fifth portion of patients with cervical cancer showed the positive results in ELISA restricts the direct clinical applications. A search for more sensitive and specific serologic method for the detection of antibodies to HPV 16 E7 is needed.
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