SCOPUS
KCI등재
SCIE
한국유전학회 제 3 회 춘계 심포지움 요지 = Production of Biologically Active Peptides by Genetic Engineering
저자
Nakazato, Hiroshi (Suntory Institute for Biomedical Research,Osaka, Japan)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1983
작성언어
English
KDC
476.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
71-71(1쪽)
제공처
소장기관
The human body produces many peptides which control the cellular functions e.g., hormones, enzymes, immunomodulators and so forth. Potential development of these peptides as drugs has been hampered by the difficulty of obtaining them in an amount sufficient to support the basic research to confirm the physiological function of such peptides, to guarantee constant and steady supply of the peptides pure enough for the human use at reasonably low cost.
The genetic engineering, which allows one to produce foreign peptides in appropriate cells in large quantities changed the situation dramatically. It is most clearly illustrated in the case of interferons (IFNs). The IFN is a family of proteins which are produced by cells in minute amounts in response to viral challenge or other stimuli. It was found as a factor which "interferes" with virus infections in 1957, and has been implicated as a potential antitumor agent for these years. In 1978, it costed $30,000 to buy enough IFN to treat a single patient. And the IFN was only 0.1-1.0% of the protein in the preparations. Even if a preparation had an effect, people were not sure whether that effect was due to the IFN or to the "impurities". In 1983, preparations of IFN are almost 100% pure, and a single course of treatment costs about $300.
Another example is insulin. Until now, the world's insulin needs have been derived almost exclusively from pork and beef glands, which were collected as by-product from the meat industry. This means that the supply changes with the demand for meat and is not responsive to the ever-increasing demand of the world's diabetics. During 1982, human insulin of recombinant DNA origin was approved by the appropriate drug regulatory agencies in the United Kingdom, Netherlands, West Germany and United States, guaranteeing a reliable, expandable and constant supply of human insulin for diabetics around the world.
In 1977, the successful production of human somatostatin by E. coli, which had been transformed by a plasmid containing a synthetic somatostatin gene was reported by Itakura et al., After that report, many cases of successful production of biologically active peptides e.g., human insulin, growth hormone, interferons, etc. by foreign cells have been reported.
We have constructed genes for porcine α-neo-endorphin (10 amino acids) and human IFN-γ (146 amino acids) by chemically synhesizing oligodeoxyribonucleotide fragments and ligating them enzymatically. In the case of hIFN-γ the gene comprised of about 900 nucleotide residues. The genes inserted into the expression plasmids were transformed into E.coli and S. cerevisiae and successfully expressed. In the case of α-neo-endorphin, we purified 3.9㎎ of the peptide from 10 ℓof the bacterial culture. To obtain this much material from hypothalami, 300,000 pigs would have been required. In this paper, new aspects of fast developing techniques, particularly on synthesizing a gene, vector and host, will be discussed.
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