Serial Changes of CT Findings in Patients with Chronic Hypersensitivity Pneumonitis = Serial Changes of CT Findings in Patients with Chronic Hypersensitivity Pneumonitis
저자
( Jieun Kang ) ; ( Jooae Choe ) ; ( Eun Jin Chae ) ; ( Yeon Joo Kim ) ; ( Kyung-hyun Do ) ; ( Joon Seon Song ) ; ( Jin Woo Song ) 연구자관계분석
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2020
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
387-388(2쪽)
제공처
Background
Only few studies have evaluated the serial changes in chest computed tomography (CT) in patients with chronic hypersensitivity pneumonitis (cHP) and no analysis was presented regarding fibrotic progression and development of acute exacerbation (AE).
Methods
This retrospective study included patients with cHP with follow-up CT. Baseline and serial follow-up CT were evaluated semi-quantitatively. Fibrotic progression was defined as increase in extent of interstitial fibrosis including reticulation, honeycombing, and/or traction bronchiectasis on CT. Fibrosis score was defined as the sum of the area with reticulation and honeycombing. The modified CT pattern of Fleischner Society idiopathic pulmonary fibrosis diagnostic guidelines was evaluated. Fibrotic progression-free survival was analyzed using a Kaplan-Meier survival analysis. Risk factors for fibrotic progression and AE were determined using Cox proportional hazards regression.
Results
Among 101 patients diagnosed with cHP based on histopathologic findings, 91 had follow-up CT and were included in this study. The mean age was 59.1 years and 61.5% were women. The median follow-up duration was 4.9 years. Seventy-nine patients (86.8%) showed fibrotic progression with persistent areas of mosaic attenuation, finally replaced by fibrosis, and 22 (22.0%) developed AE. Fibrotic progression-free survival was significantly poorer in patients with fibrosis score ≥10% (Figure 1a) or CT pattern of usual interstitial pneumonia (UIP) or probable UIP (Figure 1b). Baseline fibrosis score and UIP or probable UIP pattern were independent risk factors for predicting fibrotic progression (hazard ratio [HR]=1.05, 95% confidence interval [CI]=1.02-1.09, p<0.001 for fibrosis score; HR=2.50, CI=1.50-4.16, p<0.001 for CT pattern) and AE (HR=1.07, CI=1.01-1.13, p=0.019 for fibrosis score; HR=5.47, CI=1.23-24.45, p=0.026 for CT pattern) after adjusting clinical covariables.
Conclusions
Fibrotic progression and AE were identified in 86.8% and 22.0% of patients with cHP. Fibrosis score and UIP or probable UIP pattern on baseline chest CT may predict fibrotic progression and AE.
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