Gene expression profile in ginsenosides Rb2 treated rats with ventilator induced lung injury = Gene expression profile in ginsenosides Rb2 treated rats with ventilator induced lung injury
저자
( Hye Ju Yeo ) ; ( Woo Hyun Cho ) ; ( Doosoo Jeon ) ; ( Yunseong Kim ) ; ( Taehwa Kim ) ; ( Dohyung Kim ) ; ( Yun Hak Kim ) 연구자관계분석
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2019
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
356-356(1쪽)
제공처
Backgrounds: we hypothesized that pretreatment with ginsenosides Rb2 could attenuate ventilator induced lung injury (VILI) and lung inflammation in a rat model. We analyzed gene expression profile of lung tissues in ginsenosides treated rats with VILI. Methods: The ginsenosides Rb2 was administered intraperitoneally 5 hours before ventilation. The rats were categorized as (I) sham group; (II) VILI group; (III) ginsenosides Rb2 group. Wet-todry weight ratio, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) protein and cytokines, histologic VILI scores and gene expression profile of lung tissues were investigated. Results: VILI was induced by high tidal volume ventilation of 20ml/Kg for 3 hour, as shown with increased the ratio of wet-to-dry weight,tissue VILI score, BALF malondialdehyde (MDA) and TNF alpha. Ginsenosides Rb2 significantly attenuated these increase of wet-to-dry weight, tissue VILI score and BALF TNF alpha and decrease BALF malondialdehyde (MDA) even though not significant. In ginsenosides Rb2 treated group vs VILI groups vs sham group, 8 genes changed expression significantly. Major alterations were found in the N-ethylmaleimide-sensitive factor (Nsf) and Lipocalin-2 (Lcn2), which could be related with microvascular instability and inflammatory response. Conclusions: Pretreatment with a ginsenosides Rb2 attenuates VILI in a rat model. Nsf and Lcn2 play a central role in pathways identified and may represent interesting targets for VILI treatment/prevention.
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