SCOPUS
SCIE
Suppression of TLRs signaling pathways by 1-[5-methoxy-2-(2-nitrovinyl)phenyl]pyrrolidine
저자
Ahn, Sang-Il ; Kim, Ji-Soo ; Shin, Hyeon-Myeong ; Kim, Ah-Yeon ; Gu, Gyo-Jeong ; Shim, Hyun-Jin ; Kim, Yeon Joo ; Koh, Kwang Oh. ; Mang, Joo Yang ; Kim, Dae Young ; Youn, Hyung-Sun
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
193-200(8쪽)
제공처
<P><B>Abstract</B></P> <P>Toll-like receptors (TLRs) play significant roles in recognizing the pathogen-associated molecular patterns that induce innate immunity, and subsequently, acquired immunity. In general, TLRs have two downstream signaling pathways, the myeloid differential factor 88 (MyD88)-dependent and toll-interleukin-1 receptor domain-containing adapter-inducing interferon-β (TRIF)-dependent pathways, which lead to the activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and interferon regulatory factor 3 (IRF3). 1-[5-methoxy-2-(2-nitrovinyl)phenyl]pyrrolidine (MNP) has been previously synthesized in our laboratory. To evaluate the therapeutic potential of MNP, its effect on signal transduction via the TLR signaling pathways was examined. MNP was shown to inhibit the activation of NF-κB and IRF3 induced by TLR agonists, as well as to inhibit the expression of cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, and interferon inducible protein-10. MNP also inhibited the activation of NF-κB and IRF3 induced by the overexpression of downstream signaling components of the MyD88- or TRIF-dependent signaling pathways. These results suggest that MNP can modulate MyD88- and TRIF-dependent signaling pathways of TLRs, leading to decreased inflammatory gene expression.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> Inflammation is involved in numerous diseases. </LI> <LI> Toll-like receptors (TLR) play a significant role in the induction of innate immune responses </LI> <LI> 1-[5-methoxy-2-(2-nitrovinyl)phenyl]pyrrolidine is abbreviated to MNP. </LI> <LI> MNP inhibited the NF-κB and IRF3 activation and COX-2, iNOS, and IP-10 expression induced by TLR agonists. </LI> <LI> These results suggest that MNP can modulate MyD88- and TRIF-dependent signaling pathways of TLRs. </LI> </UL> </P>
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