굴절률과 IR에 의한 Lithium boro-silicate 유리계의 구조 연구
저자
발행사항
광주 : 전남대학교 교육대학원, 2006
학위논문사항
학위논문(석사)-- 전남대학교 교육대학원 : 물리교육전공 2006. 2
발행연도
2006
작성언어
한국어
DDC
530.07 판사항(20)
발행국(도시)
광주
형태사항
v, 49 p. : 삽도 ; 26 cm.
일반주기명
지도교수:김현태
참고문헌: p.46-47
소장기관
3성분 Li2O-B2O3-SiO2 유리들을 R(=Li2O mole% / B2O3 mole%)과 K(=SiO2 mole% / B2O3 mole%)에 의해 제작하여 유리들의 구조를 적외선 흡수 스펙트럼과(IR Absorption Spectra), 굴절률(refracive index)에 의하여 조사하였다.
유리들의 굴절률은 몇 개의 파장 (486nm, 546nm, 589nm)영역에서 측정하였으며, 유리구조 분석을 위한 적외선 흡수 스펙트럼은 400~2400영역에서 측정 ․ 분석한 결과는 다음과 같다.
첫째, 순수 붕소유리에 리튬산화물을 첨가하면 BO3단위들이 BO4-1단위들과 BO3-1단위들로 변환된다.
둘째, 적은 양의 리튬첨가 영역에서 굴절률은 리튬의 양에 우선적으로 의존하며, 많은 양의 리튬첨가 영역에서 굴절률 증가의 기울기는 유리들의 구조가 개방되어 몰부피가 증가하기 때문에 감소한다.
셋째, 적외선 흡수 스펙트럼에 의한 유리구조들의 변화는 R 의 증가에 따라 1200~1600 영역에서 BO3 단위구조에 의한 B-O 결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기가 감소되어지며, 사면체 구조인 BO4단위 구조에 의한 B-O결합의 신축떨기에 희한 흡수 띠의 세기는 800~1200 영역에서 변화되어졌다. 그리고 K의 증가에 따라 BO3 단위구조에 의한 B-O결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기는 증가되어지며, 사면체 구조인 BO4단위구조에 의한 B-O결합의 신축떨기에 의한 흡수 띠의 세기가 감소하였다.
The ternary Li2O-B2O3-SiO2 glasses were fabricated as a funtion of R(=Li2O mole% / B2O3 mole%). The Structures of these glasses were investigated through their Infrared absorption spectra and refractive index.
The refractive index of glasses were measured at several wavelengths(486nm, 546nm, 589nm). The measured values were spanned in the range of 1.4643~1.5764. These values have been analyzed as a funtion of R and K to facilitate of the studies on the structure of glasses.
The results indicated the following : First, The addition of lithium oxide in pure boron glasses convert BO3 units to BO4-1 units and BO3-1 units.
Second, In the region of a little content of lithium , the refractive index values depend on the content of the lithum first thing. And in the region of a high content of lithium , the tangent of an increase of the refractive index is reduced because the glasses get the increase of an openning of the structure and a molar volume.
Third, In the infrared absorption spectra, when R increased, the intensities of the absorption bands around 1200~1600 resulting from the B-O stretching vibration bond in the symmetrical trigonal BO3 units decreased, andthose of the absorption bands around 800~1200 caused by the B-O stretching vibration bond of the tetrahedral BO4 units varied. Also, the intensities of the absorption bands for the B-O stretching vibration band in trigonal BO3 units increased and these of the bands for the B-O stretching vibration bond in tetrahedral BO4 units decreased as K increased.
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