담배의 잎조직 배양에 있어서 기관형성과 동위효소 유형에 미치는 생장조절제의 영향 = Effect of Some Growth Regulators on Organ Formation and Isozyme Patterns in Leaf Tissue Cultures of Nicotiana tabacum L.
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학술지명
권호사항
발행연도
1986
작성언어
Korean
KDC
040.000
자료형태
학술저널
수록면
177-186(10쪽)
제공처
담배(N. tabacum cv. NC 2326) 잎조직 배양에서 기관형성에 가장 효과적인 생장조절제의 배지조성을 찾기위하여 NAA와 kinetin의 농도별 혼합처리 5종류 및 picloram과 BAP의 농도별 혼합처리 5종류의 배지에서 26℃ 조건으로 35일간 잎조직을 배양시켜 각 처리구에 대한 기관형성률을 조사하고, 6종류의 효소에 대한 동위효소 유형 및 단백질 함량은 기관형성이 가장 잘된 0.01㎎/l pocloram+0.6㎎/lBAP 처리구와 0.5㎎/l NAA+0.5㎎/l kinetin 처리구의 두 처리구의 배양체를 대상으로 조사한 결과는 다음과 같다.
1. NAA와 kinetin을 혼합처리한 5종류의 배지중 0.5㎎/l+0.5㎎/l kinetin 처리구에서 shoot와 뿌리가 각각 100% 및 50%로서 가장 높은 기관형성률을 나타냈다. picloram과 BAP 혼합처리구에서 callus형성률은 평균 6%로 callus 형성에는 효과적인 배지는 아니었으나 기관형성률은 높게 나타났다. 그 중 0.01㎎/l pocloram+0.5㎎/lBAP 처리구에서 shoot와 뿌리가 각각 100% 및 90%의 형성률을 나타내어 기관형성에 가장 효과적이었다. multiple shoot 형성에는 picloram과 BAP 혼합배지가 NAA와 kinetin 혼합배지보다 더욱 효과적임을 알 수 있었다.
2. 배양제의 단백질 함량은 기관형성 과정에서 배양이 진행됨에 따라 두 처리구에서 모두 감소하였으나 picloram과 BAP 혼합처리구는 NAA와 kinetin 혼합처리구보다 낮았다. peroxidase의 활성은 이와 반대로 picloram과 BAP 혼합처리구에서 약 8배 높게 나타났다.
3. peroxidase와 malate dehydrogenase 동위효소들의 활성은 shoot가 형성됨에 따라 두 처리구 모두 증가하였으나, lactate dehydrogenase 동위효소들은 두 처리구 모두 감소하였다. 이러한 경향은 두 처리구 중에서 picloram과 BAP 혼합처리구에서 더욱 뚜렷하였다. 그러나 esterase, acid phosphatase, aspartate aminotransferase 동위효소들의 활성은 shoot 형성중에 두 처리구 모두 뚜렷한 변화가 없었다.
4. 6종류의 효소에서 분리된 동위효소의 수는 두 처리구를 합쳐 peroxidase에서 12개, acid phosphatase에서 6개, aspartate aminotransferase에서 9∼13개, lactate dehydrogenase에서 3∼5개, esterase에서 10∼16개가 각각 확인되었다.
Tabaco (Nicotiana tabacum cv. NC 2326) leaf tissues were cultured on Murashige and Skoog medium containing various concentrations and combinations of some growth regulators at 26℃ for 35 days. The obtained results were summarized as follow;
1. Organ formation was 100% in shoot and 50% in root on the medium containing 0.5㎎/l NAA and 0.5㎎/l kinetin. On the medium containing 0.01㎎/l picloram and 0.5㎎/l BAP, organ formation displayed 100% multiple shoot formation and 90% root formation without callus formations. Multiple shoot formations were enhanced more by picloram and BAP groups than by NAA and kinetin groups.
2. During the shoot formation, protein content in the cultures on the medium containing picloram and BAP was lower than NAA and kinetin groups, but peroxidase activity in the former medium was higher about eight times than that in the latter medium.
3. The activity of anodic peroxidase and malate dehydrogenase isozyme increased during the shoot formation, whereas that of lactate dehydrogenase isozyme decreased. However the activity of esterase, acid phosphatase, and aspartate aminotransferase did not change.
4. All the isozymes were separated with 12 bands in peroxidase, 6 in acid phosphatase, 9∼13 in malate dehydrogenase, 3∼5 in lactate dehydrogenase, 10∼16 in esterase, 6 in aspartate aminotransferase during the shoot formation.
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