발작성 고혈압을 주소로 한 급성 간헐성 포르피리아 1예 = Acute intermittent porphyria presenting paroxysmal hypertension
저자
신정아 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실) ; 이지선 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실) ; 변영섭 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실) ; 고충원 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실) ; 이병권 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실) ; 김병옥 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실) ; 이건주 (인제대학교 의과대학 상계백병원 내과학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
133-139(7쪽)
제공처
Acute intermittent porphyria is a disorder that results from partial porphobilinogen deaminase deficiency and accumulation of overproducted porphyrin and its precusors. This makes variable manifestations such as abdominal pain, nausea, vomiting, contipation, peripheral neuropathy, seizure, psychotic symtoms, respiratory failure, tachycardia, and hypertension. When acute paroxysmal hypertension presents, it is difficult to differentiate from pheochromocytoma.
We experienced a case of young female with acute intermittent porphyria presenting paroxysmal recurrent headache, palpitation, chest discomfort and paroxysmal hypertension. Initially blood pressure was 160/100 mmHg and checked high paroxysmally on follow up. Rhythm was sinus tachycardia. She did not complain any other specific symptoms.
Although her clinical manifestations were suspicious for pheochromocytoma, laboratory findings were not compatible to it. In searching other causes of secondary hypertension mimickng ph대chromocytoma, elevated urine porphobilinogen level was detected and we could make diagnosis of acute intermittent porphyria. If AIP was not beared in mind as a cause of secondary hypertension, diagnosis would be delayed more.
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