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증례 : 류마티스 ; 혈전성 혈소판감소성 자반증이 동반된 성인형 스틸병 = Case Reports : Rheumatology ; Adult-Onset Still`s Disease with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura
저자
이태한 ( Tae Han Lee ) ; 이지민 ( Ji Min Lee ) ; 이소연 ( So Yeon Lee ) ; 조난희 ( Nan Hee Cho ) ; 손창남 ( Chang Nam Son ) ; 김지민 ( Ji Min Kim ) ; 김상현 ( Sang Hyon Kim )
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2015
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Korean
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성인형 스틸병은 다양한 임상증상을 보이는 드문 질환으로 TTP가 동반되는 경우는 매우 드물고 사망률 또한 높다. 이에 저자들은 스테로이드, 항TNF-α제제, 면역 글로불린, 혈장 교환술 치료에 반응이 없었던 TTP를 동반한 성인형 스틸병을 경험하였기에 국내 최초로 보고하는 바이다.
더보기Adult-onset Still’s disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder that affects multiple organs and is fatal in some cases. Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), another rare disease, is characterized by multiple organ failure and microangiopathic hemolytic anemia. TTP is an extremely rare complication of AOSD. We report a 59-year-old woman who presented with TTP that manifested after she was diagnosed with AOSD. Initially, her clinical manifestations improved with glucocorticoid therapy. However, her disease worsened and was accompanied by acute kidney injury, thrombocytopenia, hemolytic anemia, petechiae, and impaired consciousness. These clinical findings led to a diagnosis of TTP. This is the first report of AOSD complicated by TTP in Korea. Awareness of the possible development of TTP as a complication of AOSD is important for early diagnosis and treatment. (Korean J Med 2015;89:482-486)
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2006-05-15 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Medicine -> The Korean Journal of Medicine | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
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2000-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.11 | 0.1 | 0.259 | 0.02 |
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