SCIE
SCOPUS
KCI등재
Development of a Genome-Wide Random Mutagenesis System Using Proofreading-Deficient DNA Polymerase δ in the Methylotrophic Yeast Hansenula polymorpha = Development of a Genome-Wide Random Mutagenesis System Using Proofreading-Deficient DNA Polymerase δ in the Methylotrophic Yeast Hansenula polymorpha
저자
( Oh Cheol Kim ) ; ( Sang Yoon Kim ) ; ( Dong Hyeon Hwang ) ; ( Doo Byoung Oh ) ; ( Hyun Ah Kang ) ; ( Oh Suk Kwon )
발행기관
학술지명
Journal of microbiology and biotechnology(Journal of Microbiology and Biotechnology)
권호사항
발행연도
2013
작성언어
Korean
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
304-312(9쪽)
DOI식별코드
제공처
The thermotolerant methylotrophic yeast Hansenula polymorpha is attracting interest as a potential strain for the production of recombinant proteins and biofuels. However, only limited numbers of genome engineering tools are currently available for H. polymorpha. In the present study, we identified the HpPOL3 gene encoding the catalytic subunit of DNA polymerase δ of H. polymorpha and mutated the sequence encoding conserved amino acid residues that are important for its proofreading 3`→5` exonuclease activity. The resulting HpPOL3* gene encoding the error-prone proofreading-deficient DNA polymerase δ was cloned under a methanol oxidase promoter to construct the mutator plasmid pHIF8, which also contains additional elements for site-specific chromosomal integration, selection, and excision. In a H. polymorpha mutator strain chromosomally integrated with pHIF8, a URA3- mutant resistant to 5-fluoroorotic acid was generated at a 50-fold higher frequency than in the wild-type strain, due to the dominant negative expression of HpPOL3*. Moreover, after obtaining the desired mutant, the mutator allele was readily removed from the chromosome by homologous recombination to avoid the uncontrolled accumulation of additional mutations. Our mutator system, which depends on the accumulation of random mutations that are incorporated during DNA replication, will be useful to generate strains with mutant phenotypes, especially those related to unknown or multiple genes on the chromosome.
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