F-98 Safety and compliance of treatment with 12 dose (3 HP) regimen in patients with LTBI = F-98 Safety and compliance of treatment with 12 dose (3 HP) regimen in patients with LTBI
저자
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2017
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
121-121(1쪽)
제공처
방법: 2개 의료기관에 종사하는 의료기관 종사자 중 IGRA 검사를 통해 잠복결핵양성으로 진단된 환자 중 2017년 1월 ∼6월까지 새로운 치료에 동의한 환자 226명을 대상으로 약제 부작용 및 치료 순응도를 평가함(A 병원 100명, B 병원 126명). 약물 순응도와 부작용은 매주 DOT 시행하며 관찰하였으며 부작용은 CTCAE Version 4.0 에 따라 평가함.
결과: 평균연령 42.9 세, 남성/여성 (36.7%/63.3%), 기저 간질환자 16명(7.1%)이었다. 226명중 192명(85.0%)이 치료 완료를 하였고, 약제 부작용은 171명(75.7%)에서 관찰되었다. 그 중 8명(3.5%)은 중증 부작용이 발생하였다. A 기관과 B 기관은 각각 치료 완료율에 차이가 있었으며(A 병원, 70%, B 병원, 96.8%), 부작용 발생에는 차이가 없었다(A 기관, 78%, B 기관, 7.38%). 부작용은 두통(21.2%), 근육통(18.1%), 피로(15.5%), 오심(14.2%), 감기양증상(13.3%), 현기증(10.2%) 등이 주로 발생하였다. 아나필락시스가 두기관 모두에서 각각 3명(3.0%)와 1명(0.8%)씩 발생하여, 총 4명(1.8%)이 발생하였다. 간기능검사 이상은 28명(12.4%)에서 발생하였으며, 백혈구 감소증은 13명(5.8%)에서 발생하였다. 혈소판감소증은 발생하지 않았다. 총 8명의 환자에서 중증 부작용이 발생하였는데, 아나필락시스가 4명(1.8%), 간독성 2명(0.9%), 피부발진을 동반한 가려움증과 현기증이 각 각 1명(1.4%)씩 발생하였다
결론: 국내 잠복결핵환자에서 3HP 12회 간헐 요법은 비교적 높은 순응도를 보였으나, 부작용 발생의 빈도가 기존 연구결과보다 높고, 중증 부작용 특히, 아니필락시스의 빈도가 높아 사용에 주의를 요한다.
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