KCI등재
SCIE
SCOPUS
Circ_0074027 regulates the progression of non-small cell lung cancer via miR-1304-5p/GJB2 axis
저자
Zhang Jie (The First People's Hospital of Wenling) ; Zhu Yangli (The First People's Hospital of Wenling) ; Lin Ya (The First People's Hospital of Wenling) ; Hu Yuli (The First People's Hospital of Wenling) ; Kuang Zhijian (Ningbo Mingzhou Hospital)
발행기관
학술지명
Molecular & cellular toxicology(Molecular & Cellular Toxicology)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
41-52(12쪽)
DOI식별코드
제공처
Background Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most common malignant tumors; circular RNA (circRNA) has been shown to be involved in the advance of NSCLC. However, the function of circ_0074027 in NSCLC has not been fully studied.
Objective Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to detect the expression of circ_0074027, microRNA-1304-5p (miR-1304-5p) and gap junction protein beta 2 (GJB2) in NSCLC. Cell counting kit-8 assay, thymidine analog 5-ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) assay, transwell assay, and flow cytometry were designed to explore cell function.
Western blot examined the protein levels of Bax, Bcl-2 and GJB2. The relationship between miR-1304-5p and circ_0074027 or GJB2 was verified by dual-luciferase reporter assay and RNA immunoprecipitation (RIP) assay. The xenotransplantation model was established to study the role of circ_0074027 in vivo.
Results circ_0074027 and GJB2 are significantly high-expressed in NSCLC tissues and cells. Silencing circ_0074027 reduced the proliferation, migration and invasion of NSCLC cells, and promoted cell apoptosis. MiR-1304-5p is a target of circ_0074027. Silencing circ_0074027 inhibited the malignant behavior of NSCLC cells by releasing miR-1304-5p. In addition, GJB2 is a target of miR-1304-5p. Overexpression of GJB2 partially restored the inhibitory effect of miR-1304-5p on cell malignant behavior. Animal experiments confirmed the anti-tumor effect of silence circ_0074027 in vivo.
Conclusion Circ_0074027 regulates the expression of GJB2 by regulating miR-1304-5p, thereby promoting the development of NSCLC. Our study provides a novel targeted therapy for NSCLC.
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