SCI
SCIE
SCOPUS
The 4–1BB ligand and 4–1BB expressed on osteoclast precursors enhance RANKL-induced osteoclastogenesis via bi-directional signaling
저자
Yang, Jihyun ; Park, Ok Jin ; Lee, Yeon Ju ; Jung, Hong-Moon ; Woo, Kyung Mi ; Choi, Youngnim
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2008
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
1598-1609(12쪽)
제공처
소장기관
<P>The 4–1BB is a costimulatory molecule similar to the receptor activator of NF-&kgr;B ligand (RANKL), both of which are key factors for the differentiation of osteoclasts and are expressed mainly by activated T cells. The 4–1BB shares common signaling pathways with RANK, suggesting a potential role in osteoclastogenesis. In this study, the role of 4–1BB and 4–1BB ligand (4–1BBL) in osteoclastogenesis was investigated using 4–1BB<SUP>–/–</SUP> and 4–1BB<SUP>+/+</SUP> mice. Osteoclast precursors normally express 4–1BB and 4–1BBL after exposure to RANKL, which was confirmed by semi-quantitative RT-PCR and flow cytometry. The 4–1BB<SUP>–/– </SUP>mice had a slightly increased bone mass accompanied by a reduced osteoclastogenic ability of 4–1BB<SUP>–/–</SUP> bone marrow-derived macrophages (BMM) ex vivo. In addition, 4–1BB<SUP>–/–</SUP> BMM demonstrated hypophosphorylation of JNK and p38 and decreased induction of c-Fos in response to RANKL stimulation. Retroviral transduction of wild-type as well as partial-length 4–1BB, which lacks TNF receptor-associated factor 2-binding sites for signaling, restored the osteoclastogenic ability of 4–1BB<SUP>–/–</SUP> BMM. Furthermore, both recombinant 4–1BB and 4–1BBL enhanced RANKL-induced osteoclastogenesis by 4–1BB<SUP>+/+</SUP> BMM and the induction of c-Fos and NFATc1.Together, these results indicate that 4–1BBL and 4–1BB expressed on osteoclast precursors enhance RANKL-induced osteoclastogenesis via bi–directional signaling, findings that may delineate the complex nature of the 4–1BBL and 4–1BB interaction.</P><P>Supporting Information for this article is available at www.wiley-vch.de/contents/jc_2040/2008/37650_s.pdf</P>
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