KCI등재후보
P. gingivalis and A. actinomycetemcomitans LPS Differentially Regulate the Expression of Inflammatory Cytokines and Chemokines in Gingival Fibroblast and Periodontal Ligament Fibroblast
저자
Park, Sin Young (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, Seoul National University) ; Kim, Yong Hee (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, Seoul National University) ; Jun, Ji Hae (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, Seoul National University) ; Kim, Gwan-Shik (Department of Pharmacology and Dental Therapeutics, Seoul National University) ; Min, Byung-Moo (Department of Oral Biochemistry, College of Dentistry, Seoul National University) ; Baek, Jeong-Hwa (서울대학교 치과대학 치과약리학교실)
발행기관
학술지명
International Journal of Oral Biology(International Journal of Oral Biology)
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
주제어
KDC
515
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
27-37(11쪽)
제공처
소장기관
Lipopolysaccharide (LPS) from Actinobacillus actinomycetemcomitans (A. a) and Porphyromonas gingivalis (P.g) plays a role as a virulent factor in periodontal diseases. Although the inflammatory cells are the major immunomodulatory cells, fibroblasts also secrete a variety of inflammatory cytokines and chemokines. In this study, we compared the effects of A. a and P.g LPS on the expression of inflammatory cytokines, chemokines and osteoclastogenesis regulatory factors in human gingival fibroblasts (GF) and periodontal ligament fibroblasts (PDL). GF and PDL were cultured in the presence of LPS from A. a (1 ㎍/㎖) or P.g (1 ㎍/㎖) for 0, 4, 8, 24, 48 h and the expression were analyzed by reverse transcription-polymerase chain reactions. Although Toll-like receptor (TLR)2 and TLR4 were constitutively expressed both in GF and in PDL, their expression levels were more prominent in PDL. LPS increased the expression of interleukin(IL)-lβ IL-6, and tumor necrosis factor-a, IL-8, and RANTES. The expression of transforming growth factor-β, monocyte chemoattractant protein-1, stromal cell-derived factor 1, macrophage-colonystimu-lating factor, and osteoprotegerin was not significantly altered by LPS in both cells. LPS slightly increased the expression of receptor activator of nuclear factor-kB ligand (RANKL). PDL showed more responsiveness to LPS than GF did, being consistent with TLR expression levels. Moreover, the cytokine/chemokine stirnulatory activity of P.g LPS was less compared with that of A. a LPS, providing P.g with the efficiency to evade innate host defense mechanism. These results showed that both GF and PDL could act as immunomodulatory cells in response to periodontopathic bacteria and LPSs from different bacteria differentially regulated those immuno-regulatory cells.
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