KCI등재
SCOPUS
SCIE
Overexpression of microRNA-612 Restrains the Growth, Invasion, and Tumorigenesis of Melanoma Cells by Targeting Espin
저자
Ying Zhu (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ; Hao-liang Zhang (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ; Qi-ying Wang (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ; Min-jing Chen (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ; Lin-bo Liu (The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2018
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
119-126(8쪽)
KCI 피인용횟수
8
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제공처
microRNA (miR)-612 shows anticancer activity in several types of cancers, yet its function in melanoma is still unclear. This study was undertaken to investigate the expression of miR-612 and its biological relevance in melanoma cell growth, invasion, and tumorigenesis. The expression and prognostic significance of miR-612 in melanoma were examined. The effects of miR-612 overexpression on cell proliferation, colony formation, tumorigenesis, and invasion were determined. Rescue experiments were conducted to identify the functional target gene(s) of miR-612. miR-612 was significantly downregulated in melanoma tissues compared to adjacent normal tissues. Low miR-612 expression was significantly associated with melanoma thickness, lymph node metastasis, and shorter overall, and disease-free survival of patients. Overexpression of miR-612 significantly decreased cell proliferation, colony formation, and invasion of SK-MEL-28 and A375 melanoma cells. In vivo tumorigenic studies confirmed that miR-612 overexpression retarded the growth of A375 xenograft tumors, which was coupled with a decline in the percentage of Ki-67-positive proliferating cells. Mechanistically, miR-612 targeted Espin in melanoma cells. Overexpression of Espin counteracted the suppressive effects of miR-612 on melanoma cell proliferation, invasion, and tumorigenesis. A significant inverse correlation (r = -0.376, P = 0.018) was observed between miR-612 and Espin protein expression in melanoma tissues. In addition, overexpression of miR-612 and knockdown of Espin significantly increased the sensitivity of melanoma cells to doxorubicin. Collectively, miR-612 suppresses the aggressive phenotype of melanoma cells through downregulation of Espin. Delivery of miR-612 may represent a novel therapeutic strategy against melanoma.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2012-11-07 | 학술지명변경 | 한글명 : 분자와 세포 -> Molecules and Cells | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | SCI 등재 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 2.77 | 0.19 | 1.85 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
1.37 | 1.11 | 0.379 | 0.03 |
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