SCOPUS
KCI등재
SCIE
개에서 Halothane 마취가 심근허혈-재순환시 관상순환계의 Endothelin-1 생성에 미치는 영향 = Effects of Halothane on Endothelin-1 Production in coronary Circulation following Myocardial Ischemia-Reperfusion in Dogs
저자
박찬진 (전남대학교 의과대학 마취과학교실) ; 윤명하 (전남대학교 의과대학 마취과학교실) ; 김별아 (전남대학교 의과대학 마취과학교실) ; 류경연 (전남대학교 의과대학 마취과학교실)
발행기관
학술지명
Korean Journal of Anesthesiology(Korean Journal of Anesthesiology)
권호사항
발행연도
1994
작성언어
Korean
KDC
514.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
669-677(9쪽)
제공처
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Endothelin (ET), a vascular endothelium derived contracting factor, provokes a strong and long lasting contraction of blood vessels, including coronary artery. Chemical stirnuli such as Ca^(++) ionophore (in vitro) and myocardial ischemia (in vivo) are known to promote the production of ET. Since halothane has recently been shown to block Ca^(++) channel, it might blunt ET-1 release or production from ischemic myocardium.
To test this hypothesis, open-chest dogs underwent eitber 15 minutes (n=7) of the left anterior descending coronary artery (LAD) occlusion or 30 minutes (n=7) and 120 minutes of reperfusion under the halothane anesthesia. Plasma concentration of ET-1 in the femoral artery (FA) and the great cardiac vein (CV) draining ischemic myocardium was measured using radioimmunoas-say. ET-1 production (pg/mL) was calculated by substrating the ET-1 levels in FA from those in CV.
The results were as follows;
1) Baseline ET-1 levels in FA and CV were similar in both groups.
2) ET-1 levels in FA and CV remained unchanged during myocardial ischemia in both groups.
3) ET-1 production significantly increased from baseline at 30, 60 and 120 min into reperfusion, respectively, in the 30 min group, whereas no significant changes were observed from baseline in the 15 min group.
These findings indicate that halothane may blunt, but could not block the production or release of ET-1 completely during myocardial ischemia-reperfusion, especially in the case of prolonged coronary arterial occlusion.
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