SCIE
SCOPUS
KCI등재
Purification and Characterization of an Acid Deoxyribonuclease from the Cultured Mycelia of Cordyceps sinensis = Purification and Characterization of an Acid Deoxyribonuclease from the Cultured Mycelia of Cordyceps sinensis
저자
( Mao Qing Ye ) ; ( Zheng Hu ) ; ( Ying Fan ) ; ( Ling He ) ; ( Fu Bao Xia ) ; ( Guo Lin Zou )
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
-주제어
KDC
400
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
466-473(8쪽)
제공처
A new acid deoxyribonuclease (DNase) was purified from the cultured mycelia of Cordyceps sinensis, and designated CSDNase. CSDNase was purified by (NH₄)₂SO₄ precipitation, Sephacryl S-100 HR gel filtration, weak anion-exchange HPLC, and gel filtration HPLC. The protein was single-chained, with an apparent molecular mass of ca. 34 kDa, as revealed by SDS-PAGE, and an isoelectric point of 7.05, as estimated by isoelectric focusing. CSDNase acted on both double-stranded (ds) and single- stranded (ss) DNA, but preferentially on dsDNA. The optimum pH of CSDNase was pH 5.5 and its optimum temperature 55. The activity of CSDNase was not dependent on divalent cations, but its enzymic activity was inhibited by high concentration of the cation: MgC1₂ above 150 mM, MnCl₂ above 200 mM, ZnCl₂ above 150 mM, CaCl₂ above 200 mM, NaCl above 300 mM, and KCI above 300 mM. CSDNase was found to hydrolyze DNA, and to generate 3-phosphate and 5-OH termini. These results indicate that the nucleolytic properties of CSDNase are essentially the same as those of other well-characterized acid DNases, and that CSDNase is a member of the acid DNase family. To our knowledge, this is the first report of an acid DNase in a fungus.
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