SCOPUS
KCI등재
SCIE
다양한 고염투석액을 이용한 혈액투석시 혈액량의 변화 및 부작용 발생의 관찰 = Blood Volume Change and Side Effects during Various Sodium Ramping in Hemodialysis
저자
김홍수 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 김상돈 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 김도헌 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 김헌종 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 고광현 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 김승정 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 마경애 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 김명성 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 정철권 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 이한민 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 지석배 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실) ; 신규태 (아주대학교 의과대학 신장내과학교실)
발행기관
학술지명
Kidney Research and Clinical Practice(Kidney Research and Clinical Practice)
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
KDC
513.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
436-444(9쪽)
제공처
Chronic hemodialysis patients frequently experience hemodialysis(HD)-related side effects caused by excessive ultrafiltration and abrupt change of osmolality. Sodium ramping in HD is known to reduce ultrafiltration-related side effects, but it frequently induces symptoms related to sodium overload. We wanted to know the relationship between blood volume changes and the side effects related to ultrafiltration during hemodialysis and whether we can individualize various sodium ramping methods according to the effect of change in blood volume( BV) and side effects of sodium ramping. We studied 9 hypotension-prone patients during HD. The duration of the study lasted for 5 weeks, each week using different sodium ramping protocols: protocol 1; dialysate [Na+] of 140mEq/L, protocol 2; dialysate [Na?] same as the predialysis serum [Na+], protocol 3; dialysate [Na+] was 20mEq/L greater than that of the patient's serum for 1hr, 10mEq/L greater than patient's serum [Na+] for 2hr and then the same as patient's serum] for the last 1hr, protocol 4; at the beginning of dialysis, dialysate sodium was ramped to 20mEq/L above the patient's serum sodium and then on a straight linear fashion lowered to the predialysis serum [Na+] at the end of dialysis, protocol 5; sodium was constantly ramped to 10 mEq/L above serum [Na+]. We measured the BV with Crit-Line IIR(In-Line Diagnostics, Corp., Riverdale, USA), the blood pressure during each HD and interdialytic weight gain. We documented subjective symptoms which occurred during the 5 treatment protocols by patient's questionnaire after each HD.
The results were as follows.
1) The mean age of the patients(M:F=3:6) was 54.1years and 6 patients were diabetics.
2) There was no significant difference in the BV among the 5 protocols in both whole study population and individual. Neither was there a statistically significant difference in the BV with respect to hypotension during HD.
3) There were no episodes of hypotension(P value $lt;0.001) with protocols 3, 4, 5 compared to protocs 1 and 2.
4) Three patients during protocols 4 and 5 experienced more thirst after HD than during protocol 1 and one patient during protocol 4, 5 had more interdialytic weight gain than the protocol 1. As a whole, patients while on protocol 4 & 5 experienced more thirst than protocol 1 but patients during protocol 3 experienced the same degree of thirst as protocol 1.
In summary, sodium ramping reduced HD-related side effects but this benefit could not be explained on the basis of blood volume change measured by the Crit-Line IIR. Protocol 3 may be more appropiate sodium ramping method in 4 of the 9 patients.
These data suggest that protocol 3 may be used before protocol 4, 5 when we apply sodium ramping to the patients who frequently have hypotension during HD.
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