KCI등재후보
우리나라 원발성 간세포암 조직에서 중합효소 연쇄반응을 이용한 B 형 간염 바이러스 DNA 의 검출 = Detection of HBV DNA Subgenomic Fragment using Polymerase Chain Reaction in Formalin - Fixed Paraffin - Embedded Hepatocellular - Carcinoma Tissues
저자
이계희(Kye Heui Lee) ; 고광철(Kwang Cheol Koh) ; 이효석(Hyo Suk Lee) ; 송인성(In Sung Song) ; 김정룡(Chung Yong Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1994
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
293-300(8쪽)
제공처
소장기관
Objectives : The advances in molecular biological technique enable us to detect the integrated HBV DNA in the chromosomal DNA of hepatocellular carcinoma (HCC) cells by Southern blot analysis. The recent development of the polymerase chain reaction made possible the detection of single-copy HBV DNA in a hepatocyte. Regarding the oncogenesis of HBV-related HCC, X-gene is highly suggested to be oncogenic in a transgenic mice model. We investigate the detection rate of each HBV subgenome in the HCC tissues to approach to the human hepatocarcinogenesis using the most sensitive polymerase chain reaction (PCR). Methods: Thirteen formalin-fixed paraffin-embedded HCC-tissue blocks which were aseptically obtained by surgical resection in Korea were studied; 10 were positive for serum HBsAg and one was positive for serum anti-HBc alone, and two were negative for all HBV serological markers. Cellular DNA was extracted from a deparaffinized slice of each tissue block, and then each subgenomic HBV DNA was amplified by PCR using a pair of primers corresponding to each subgenome. The amplified HBV DNA subgenomic fragment was detected by Southern blot hybridization. Results : Among 10 HBsAg-positive cases, the s-gene, c-gene and x-gene nucleotide sequences were detected in 5(50%), 4(40%) and 9(90%) cases, respectively, All 3 gene sequences were detectable in 4(40%) cases. However, HBV DNA subgenomic fragment was not found in the anti-HBc-only case and the cases without any HBV serological marker. Conclusion: It was concluded that HBV may not be involved at all in the development of HBsAg-negative HCC while HBV, especially x-gene, played a major etiologic role in HBsAg-positive HCC in human hepatocarcinogenesis.
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