KCI등재
SCIE
SCOPUS
Searching for Novel Candidate Small Molecules for Ameliorating Idiopathic Pulmonary Fibrosis: a Narrative Review
저자
Kim Kyung-il (Department of Pharmacology, School of Medicine, Chungnam National University, Daejeon 35015, Republic of Korea) ; Hossain Rajib (Department of Pharmacology, School of Medicine, Chungnam National University, Daejeon 35015, Republic of Korea) ; Li Xin (Department of Pharmacology, School of Medicine, Chungnam National University, Daejeon 35015, Republic of Korea) ; Lee Hyun Jae (Smith Liberal Arts College and Department of Addiction Science,Graduate School, Sahmyook University, Seoul 01795, Republic of Korea) ; Lee Choong Jae (Department of Pharmacology, School of Medicine, Chungnam National University, Daejeon 35015, Republic of Korea)
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
484-495(12쪽)
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제공처
소장기관
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) can be defined as a progressive chronic pulmonary disease showing scarring in the lung parenchyma, thereby resulting in increase in mortality and decrease in the quality of life. The pathophysiologic mechanism of fibrosis in IPF is still unclear. Repetitive microinjuries to alveolar epithelium with genetical predisposition and an abnormal restorative reaction accompanied by excessive deposition of collagens are involved in the pathogenesis. Although the two FDA-approved drugs, pirfenidone and nintedanib, are under use for retarding the decline in lung function of patients suffered from IPF, they are not able to improve the survival rate or quality of life. Therefore, a novel therapeutic agent acting on the major steps of the pathogenesis of disease and/or, at least, managing the clinical symptoms of IPF should be developed for the effective regulation of this incurable disease. In the present review, we tried to find a potential of managing the clinical symptoms of IPF by natural products derived from medicinal plants used for controlling the pulmonary inflammatory diseases in traditional Asian medicine. A multitude of natural products have been reported to exert an antifibrotic effect in vitro and in vivo through acting on the epithelial-mesenchymal transition pathway, transforming growth factor (TGF)-β-induced intracellular signaling, and the deposition of extracellular matrix.
However, clinical antifibrotic efficacy of these natural products on IPF have not been elucidated yet. Thus, those effects should be proven by further examinations including the randomized clinical trials, in order to develop the ideal and optimal candidate for the therapeutics of IPF.
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