KCI등재
뱀장어 병어로부터 분리한 Edwardsiella tarda 의 약제내성 = Survey of drug resistance in Edwardsiella tarda isolated from diseased eels ( Anguilla japonica )
군산근교의 양만장에서 애드와드병에 이환된 뱀장어로부터 총 96균주의 E.tarda균을 분리한 후 이들 분리균의 약제감수성 검사를 실시하고 아울러 내성균의 내성인자 전달 시험을 실시하였다. 공시한 모든 균주는 SM, AK, NF 및 GM등에는 100% 감수성을 보였으나, 대부분의 균주가 SD(86균주), AM(84균주), PM(80균주), NA(67균주), OT(44균주) 및 OA(37균주) 등의 내성을 보였다. 내성유형은 20유형으로서 거의 모든 균주가 2제 이상의 다제내성을 보였으며, 그중 SD-AM-PM-NA-OA(16균주), SD-AM-PM-NA(14균주), SD-AM-PM-NA-OT-OA(12균주), SD-AM-PM-OT(10균주) 및 SD-AM-PM-NA-OT(8균주) 유형등이 고빈도로 출현하였다. 내성균주의 내성인자 전달 빈도는 94균주중에서 78균주가 단계에서 6제까지의 다제내성인자의 전달을 보였다. 그중 AM 및 AM-PM-NA유형(8균주), PM,SD 및 AM-SD유형(6균주), AM-PM, PM-SD 및 AM-SD-OT유형(4균주)등이 고빈도 출현을 보였다. 이러한 결과는 양만장에서 다양한 항균제를 사용하였기 때문에 다제내성현상이 확산되어진 것으로 사료된다.
Ninety-six isolates of Edwardsiella tarda recovered from outbreaks of Edwardsiellosis in cultured eels(Anguilla japonica) in Kunsan, were examined for drug susceptibility, distribution and transferabilities of R plasmid. All of the E. tarda isolates examined were sensitive to gentamicin(GM), streptomycin(SM), norfloxacin(NF), and amikacin(AK). But most isolates were resistant to sulfadimethoxine(SD, 86 strains), ampicillin(AM, 84 strains), penicillin G(PM, 80 strains), nalidixic acid (NA, 67 strains), oxytetracycline(OT, 44 strains), and oxolinic acid(OA, 37 strains). Twenty different combinations of drug resistance patterns were observed : the frequently encountered pattern was SD-AM-PM-NA-OA(16 strains), SD-AM-PM-NA(14 strains), SD-AM-PM-NA-OT-OA(12 strains), SD-AM-PM-OT(10 strains), and SD-AM-PM-NA-OT(8 strains). Transferable R plasmids were found out to be carried in 78 out of 94 resistant strains, indicating that these isolates carry conjugally transferable R plasmids associated with single or multiple drugs. The frequently observed transferarble R plasmids were AM(8 strains), AM-PM-NA(8 strains), Am-SD(6 strains), PM(6 strains), and SD(6 strains) These results suggest that high dose of various antibacterials might have already been introduced to eel culture system leading to the acquirement of multi-drug resistance to wide range of antibacterials.
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