SCOPUS
Misidentification of <i>Candida guilliermondii</i> as <i>C. famata</i> among Strains Isolated from Blood Cultures by the VITEK 2 System
저자
Kim, Si Hyun ; Shin, Jeong Hwan ; Mok, Jeong Ha ; Kim, Shine Young ; Song, Sae Am ; Kim, Hye Ran ; Kook, Joong-Ki ; Chang, Young-Hyo ; Bae, Il Kwon ; Lee, Kwangha
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-등재정보
SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
250408
제공처
<P><I>Introduction</I>. The aim of this study was to differentiate between <I>Candida famata</I> and <I>Candida guilliermondii</I> correctly by using matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and gene sequencing. <I>Methods</I>. Twenty-eight <I>Candida</I> strains from blood cultures that had been identified as <I>C. famata</I> (<I>N</I> = 25), <I>C. famata</I>/<I>C. guilliermondii</I> (<I>N</I> = 2), and <I>C. guilliermondii</I> (<I>N</I> = 1) by the VITEK 2 system using the YST ID card were included. We identified these strains by MALDI-TOF MS and gene sequencing using the 28S rRNA and <I>ITS</I> genes and compared the results with those obtained by the VITEK 2 system. <I>Results</I>. All 28 isolates were finally identified as <I>C. guilliermondii.</I> Sequencing analysis of the 28S rRNA gene showed 99.80%–100% similarity with <I>C. guilliermondii</I> for all 28 strains. The <I>ITS</I> gene sequencing of the strains showed 98.34%–100% homology with <I>C. guilliermondii.</I> By MALDI-TOF, we could correctly identify 21 (75%) of 28 <I>C. guilliermondii</I> isolates. <I>Conclusion</I>. We should suspect misidentification when <I>C. famata</I> is reported by the VITEK 2 system, and we always should keep in mind the possibility of misidentification of any organism when an uncommon species is reported.</P>
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