KCI등재
SCOPUS
인간 상피성 자궁경부암 세포주 (CUMC-6) 의 확립 및 특징화 = Establishment and Characterization of a Cell Line , CUMC-6 , Derived from a Squamous Carcinoma of the Uterine Cervix
저자
김승조 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 정재근 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김진우 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 남궁성은 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 박태철 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김흥기 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김수평 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김사진 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김태웅 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김재훈 (가톨릭대학교 의과대학 산부인과학교실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1996
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
5-20(16쪽)
제공처
소장기관
본 연구진은 31세된 한국여성의 자궁경부암 종양조직을 채취한 후 세포배양을 통하여 자궁경부의 편평상피암 세포주(CUMC-6)를 새로이 확립하여 시험관내 성장특성, 세포의 형태학적 특성, 세포의 초미세 구조, 생체내 종양형성 능력, 동위효소 발현, 염색체 특성, 호르몬 및 태반단백 분비, 종양표지물질분비, 스테로이드 호르몬 수용체 여부, 인체 백혈구 항원의 규명, 인유두종 바이러스(HPV) 감염,c-myc및 L-myc 발암유전자들의 변이, 및 p53 종양 억제 유전자의 변이여부를 검색하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 자궁경부암 세포주는 현재 61개월간 배양중에 있으며 지속적인 성장을 보였고 현재까지 연속적으로 300계대까지 수행되었다.
2. 배양중인 종양세포의 성장특성을 분석한 결과 population doubling time은 약 36시간이었으며 plating efficiency는 32%로 나타났다.
3. 배양세포주의 형태학적 특성을 규명하고자 위상차 현미경 소견, H & E 염색, Papanicolaou`s 염색 및 전자현미경적 방법 등을 이용한 결과 인간 상피세포 유래 종양임을 확인할 수 있다.
4. 배양세포주를 누드마우스에 이종이식시켜 종양의 형태학적 변화를 분석한 결과 형성된 종양조직은 본래의 조직소견과 유사하였으나 분화정도는 나빴다. 또한, 종양형성 능력을 파악한 결과 2주 이내에 96%의 높은 종양형성 능력을 보였다.
5. 자궁암 세포주의 glucose-6-phosphate dehydrogenase 동위효소 분석시 type B pattern을 보여 기존의 HeLa 세포주와의 실험실내 오염이 아닌것으로 판명되었다.
6. CUMC-6 종양세포주들의 염색체 분석시 대부분의 세포들은 이배수성(2n-46)을 나타내었으며 약 20%의 세포들에서 7번 염색체 하나가 더 많은 삼배수성(trisomy)을 보였다.
7. 태반단백, 호르몬 및 종양표지물질 분비여부를 검색한 결과 태반단백으로서는 B-HCG 분비를 확인하였고, 또한 종양표지물질로서는 AFP분비를 확인하였다.
8. 종양세포주의 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체 존재여부를 분석한 결과 각각 음성으로 판정되었다.
9. 종양세포주의 인체 백혈구항원(human leukocyte antigen) 검색 결과 HLA class II phenotype 들은 DR12와 DQw3로 나타났으며, HLA class II allele specificity들은 DRB1*1202, DQA1*0601 , 및DQB1*03*들로 판명되었다.
10. 배양된 CUMC-6 세포주에서 HPV 감염여부를 검색하기 위하여 polymerase chain reaction(PCR) 을 실시한 결과 HVP 16과 HVP 18이 동시에 감염되어 있는것을 확인할 수 있었다.
11. CUMC-6 세포주에서 c-myc 유전자는 재배열 및 증폭소견들을 보여주었으나 L-myc 유전자의 재배열 및 증폭 소견들은 발견되지 않았다.
12. Polymerase chain reaction-signle strand conformation polymorphism(PCR-SSCP)방법으로 배양된 CUMC-6 세포주에서 p53 종양억제 유전자의 변이는 관찰되지 않았다.
이와같이 특징화 과정이 완료된 CUMC-6 자궁경부 상피암 세포주는 향후 한국 여성의 자궁경부암 치료와 생물학적 연구에 적절한 실험 모델이 될것으로 사료되며 자궁경부 상피암의 발생기전에 염색체 1번의 이상, c-myc 발암유전자의 변이, 및 HVP 감염등이 복합적으로 관여하는 것을 파악할 수 있었다.
A new cell line, CUMC-6, has been derived from an invasive non-keratinizing squamous cell carcinoma of the uterine cervix in a 31-year-old patient. It has been maintained in long term culture for 61 months, and passaged over 300 times.
The results were as follows;
1. Monolayer-cultured cells were polygonal in shape, showing a pavement-like arrangement and a tendency to pile up without contact inhibition.
2. The epithelial nature of the cultured CUMC-6 cells was confirmed by transmission electron microscopy which demonstrated the presence of desmosomes and tonofilaments.
3. The sbucutaneous injection of cultured cells into nude mice gave rise to fast growing tumor. The transplanted tumor showed similar histological features, but poor differentiation than the original tumor.
4. Repeated chromosome analysis revealed that most metaphases of this cell line contained diploid number of chromosomes. The consistently observed structural abnormality in this cell line was elongation of short arm of chromosome 1. The G-banded pattern of this chromosome was inv dup (1)(1pter-$gt;1p34:: 1p21-$gt;34:: 1p34-$gt;1qter).
5. The results of isozyme analyses were distinct from the HeLa cell line.
6. Cultured CUMC-6 cells produced human chorionic gonadotropin B-subunit(B-HCG),and a-fetoprotein(AFP).
7. Cytosol estrogen and progesterone receptors were not measured in this cell line.
8. Human leukocyte antigen(HLA) typing of CUMC-6 cells indicated the presence of DR12 and DQw3.
9. Analysis of the DNA extracted from the CUMC-6 cells showed the presence of human papillomavirus(HPV) type 16 and 18 DNAs.
10. Southern blotting technique revealed ampification and rearrangement of oncogene c-myc and no amplification of L-myc.
11. Using the polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism(PCR-SSCP) technique, we have screened CUMC-6 cells for p53 mutation in exons 4 to 9. No mobility shift was observed in this cell cline.
This cell line will be a valuable tool in studying the in vitro and in vivo properties of human cervical carcinoma.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)