Studies on the Differentiation of Skeletal Muscle Cells in vitro : Protein Kinase C in the Differentiation of Skeletal Muscle Cells 근세포 분화에 있어서 Protein Kinase C = 근세포 분화에 관한 연구
저자
Choi, Won Chul (Department of Biology, Pusan National University) ; Kim, Han Do (Department of Molecular Biology, College of Natural Sciences, Pusan National University) ; Kim, Chong Rak (Department Biology, College of Natural Sciences, In-Jae University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1992
작성언어
Korean
주제어
KDC
405
자료형태
학술저널
수록면
155-165(11쪽)
제공처
TPA나 PDGF를 처리로 인한 Protein Kinase C의 신호절단은 인산화에 의해 일어난다. 그렇지만, PKC에 의해 인산화 되어지는 targeting protein은 TPA나 PDGF 처리시에는 분자량이 서로 다른 단백질들이 인산화가 되어졌다. TPA 처리한 myoblast에서 분자량 20,000의 단백질이 인산화되었다. PDGF 처리한 세포에서는 분자량 40,000의 단백질이 인산화된 반면에 TPA와 PDGF 가 신호전달계의 활성에 있어서 다를 뿐만 아니라 그들은 장시가의 처리 동안에 PKC의 down regulation에 관계되어 짐을 암시한다. 그러나 PDGF는 TPA의 경우에서 보다 빠른 down regulation을 유도하였다.
면역세포화학적인 연구에서 PKC의 동위효소인 PKC Ⅱ는 세포질에, PKC Ⅲ는 세포질과 인에 각각 분포하고 있었다. Myoblast에 있어서 PKC의 두가지 형태의 동위효소의 발현은 이들 동위효소들이 signal transduction이나 down regulation의 각기 다른 경로에 개입되어 진다는 것을 암시한다.
Treating 12-0-tetradecanoylphorbol 13-acetate(TPA) or platelet-derived growth factor(PDGF), the signal transduction of protein kinase C(PKC) is occurred by the phosphorylation. However the targeting proteins phosphorylated by PKC were found to be different proteins in molecula weights when TPA or PDGF was treated to the myoblast. In the TPA-treated myoblast cells, te protein of Mr. 20Kd was phosphorylated. In the PDGF-treated cells, the protein of Mr.40 Kd was phosphorylated, while the protein of Mr.20 Kd which phosphorylated in the TPA-treatment was dephosphorylated. These results indicate that not only TPA and PDGF are different in activating the signal transduction pathways, but also they may involve in the down regulation of PKC during the long-term treatment. But PDGF gave rise more rapidly down regulation than in the case of TPA.
Using immunocytochemical approach, two distinct PKC isozymes, PKC Ⅱ and PKC Ⅲ, have been localized in cytoplasm and both cytoplasm and nucleolus, respectively. Therefore, the expression of two types of PKC in the myoblast suggest that the isozymes of PKC may involve in each different pathway of signal transduction or down-regulation.
분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)