KCI등재
A Comparative Evaluation of Absorbable and Nonabsorbable Sutures for Open Repair of Achilles Tendon Rupture - A Pilot Study = 발꿈치힘줄 파열의 수술적 치료 시 사용한 비흡수성 봉합사와 흡수성 봉합사의 임상적 결과 비교 : 선행 연구
저자
Jeong Hyun Park(박정현) ; Dong-Il Chun(천동일) ; Sang Hyeon Lee(이상현) ; Jae Ho Cho(조재호) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol)(Anatomy & Biological Anthropology)
권호사항
발행연도
2017
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
39-46(8쪽)
제공처
소장기관
이 선행 연구는 발꿈치힘줄의 급성 파열에서 수술적 치료 시에 봉합사의 종류에 따라 임상적 및 기능적 평가 결과를 비교하기 위해 수행하였다. 연구에는 발꿈치힘줄의 급성 파열로 개방적 힘줄 봉합술을 시행하였던 20명의 환자를 대상으로 하였다. 환자는 수술적 치료 시에 사용하였던 봉합사의 종류에 따라 두 군으로 구분하였다. 10명에서는 비흡수성 봉합사인 Ethibond<SUP>®</SUP>를 이용하여 건 봉합술을 시행하였고, 다른 10명에서는 흡수성 봉합사인 Vicryl<SUP>®</SUP>을 이용하여 건 봉합술을 시행하였다. 수술 후 마지막 추시 관찰에서 Korean version of the Foot and Ankle Outcome Score (FAOS)를 이용하여 임상적 및 기능적 결과를 평가하였고, 수술 후 합병증에 대해 조사하였다. 비흡수성 봉합사를 사용한 군에서는 평균 FAOS 점수가 89.8점, 흡수성 봉합사를 사용한 군에서는 82.7점으로 두 군 간에는 유의한 차이를 보이지 않았다. 수술 후 합병증은 비흡수성 봉합사 군에서 2례 (20%), 흡수성 봉합사 군에서 1례 (10%)로 차이를 보였지만, 통계적으로 유의하지는 않았다. 이 선행 연구의 결과로 볼 때, 발꿈치힘줄의 수술적 치료 시에 비흡수성 봉합사와 흡수성 봉합사를 사용할 경우 유사한 임상적 및 기능적 결과를 보였다. 하지만, 흡수성 봉합사를 사용하는 경우 비흡수성 봉합사를 사용하는 경우에 비해 수술 후 합병증의 발생은 낮을 것으로 추정된다.따라서, 이러한 선행 연구의 결과를 입증하기 위해 보다 많은 환자들을 통한 무작위 대조 연구가 필요할 것으로 사료된다.
더보기This pilot study was performed to compare the functional and clinical results including complications after surgery in the open repair of Achilles tendon rupture with regard to the type of suture material. A consecutive series of twenty patients with acute Achilles tendon rupture who underwent open repair were enrolled in this pilot study. The patients were divided equally into 2 groups according to suture type. In the nonabsorbable suture group, No. 2 braided nonabsorbable polyethylene terephthalate sutures were used, and in the absorbable suture group, braided absorbable polyglactin sutures were used. The Korean version of the Foot and Ankle Outcome Score (FAOS) and complications were assessed to evaluate functional and clinical result. Mean total Foot and Ankle Outcome Score (FAOS) was 89.8 (range, 71.1~100) in the nonabsorbable suture group and 82.7 (range, 61.9~92.5) in the absorbable suture group (p=0.22). All patients returned to their previous life activity. The absorbable suture group had fewer postoperative complications (10%) than the nonabsorbable suture group (20%), but there was no significant difference between two groups (p=0.45). This pilot study showed that use of an absorbable suture for Achilles tendon repair had functional and clinical results comparable to those of the nonabsorbable suture. However, a use of an absorbable suture was associated with a lower incidence of complications than the use of nonabsorbable suture. Therefore, these results have to be confirmed in a randomized controlled cohort trial with larger population.
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