KCI등재후보
과립구 채집과 관련된 헌혈자 임상 지표 및 증상 평가 = Evaluation of Clinical Parameters and Symptoms in Healthy Donors for Granulocyte Collection
Background: Donor granulocyte transfusion has been used as a salvage treatment for neutropenic patients with severe infection who did not respond to antibiotics. Here we investigated hematological parameters of granulocyte collection to evaluate its efficacy and safety.
Methods: The clinical data for 92 procedures of granulocyte collection performed on 82 healthy donors from April 2007 to July 2014 at National Cancer Center were reviewed retrospectively. Healthy donors were pre-medicated 12 hours before apheresis with subcutaneous injection of 600 mg of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) with or without 8 mg of oral dexamethasone. Blood cell counts of donors at the time of pre- and post- granulocyte collection state of donors were investigated and any clinical symptoms and signs were monitored during the procedure.
Results: he median age was 29 years old (range, 18∼52). The mean of collected granulocyte volume was 230 mL, and the granulocyte yield in apheresis products was 4.90×1010 (1.46∼7.86). Granulocyte yields showed significant correlation with volume of granulocyte collection, total processing volume, pre-WBC count, and pre-ANC. Granulocyte yields of dexamethasone and G-CSF administration were greater than with G-CSF administration alone. Pain (low back, hip, knee, and whole body), insomnia, fatigue, abdominal discomfort, and/or headache occurred in 21% of donors during mobilization.
Conclusion: Granulocyte mobilization was safe and effective, and is well-tolerable in healthy donors because collection was possible in all donors without complications of G-CSF and dexamethasone administration and apheresis.
배경: 정상 헌혈자를 대상으로 한 과립구 채집은 항생제 치료에도 반응을 보이지 않는 호중구감소증과 연관된 중증 감염 환자의 수혈 치료이다. 본 연구는 헌혈자의 임상적 특성과 백혈구 채집술 전후의 혈액학적 지표들을 비교하여 과립구채집술의 효과와 시술 안전성을 평가하였다.
방법: 2007년 4월부터 2014년 7월까지 국립암센터에서 과립구 채집을 시행한 정상 헌혈자 82 명의 임상적 특성과 92건의 과립구 채집술의 시술기록을 조사하여, 시술 전후의 혈액학적 지표와 임상적 증상을 후향적으로 분석하였다. 과립구 가동화를 위하여 정상인 헌혈자는 시술 12시간 전에 과립구 집락촉진인자 600 g을 투여하였고 일부를 제외하고 경구 덱사메타손 8 mg을 추가로 투여하였다. 헌혈자에서 시술 직전, 시술 직후에 시행한 혈액검사 결과와 가동화와 시술과정중 발생한 임상증상 및 부작용을 조사하였다.
결과: 헌혈자 연령의 중앙값(범위)는 29세(18∼ 52세)이었고, 채집된 과립구 평균 용적은 230 mL, 채집된 평균 과립구수는 4.90×1010 (1.46∼7.86)이었다. 헌혈자의 채집된 과립구수와 과립구 채집용적, 총 순환혈액량, 시술 전 백혈구수, 절대호중구수치가 각각 유의한 상관관계가 있었으며, 과립구 집락촉진인자와 덱사메타손 병행 투여 헌혈자(72명, 88%)가 과립구 집락촉진인자만 투여한 헌혈자(10명, 12%)보다 채집 과립구수가 유의하게 높았으나(P=0.036), 병행 투여 헌혈자의 21%에서 통증(허리, 고관절, 전신), 수면장애, 피로, 복부 불편감, 또는 두통의 임상 증상을 보였다.
결론: 효율적인 백혈구 성분채집술을 위하여과립구 집락촉진인자 및 덱사메타손을 이용한 가동화 및 시술은 헌혈자의 경미한 임상 증상 외에치명적인 부작용 없이 안전한 시술임이 확인되었다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2028 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2022-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2019-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2016-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (기타) | KCI후보 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (등재후보1차) | KCI후보 |
2009-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.17 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.18 | 0.16 | 0.267 | 0.03 |
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