KCI등재
SCOPUS
SCIE
The Early Changes in Thyroid-Stimulating Immunoglobulin Bioassay over Anti-Thyroid Drug Treatment Could Predict Prognosis of Graves’ Disease
저자
유진 (Division of Endocrinology and Metabolism, The Catholic University of Korea, Korea) ; 백한상 (가톨릭대학교) ; Chaiho Jeong (Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Uijeongbu St. Mary’s Hospital) ; 조관훈 (가톨릭대학교) ; 이정민 (가톨릭대학교) ; 하정훈 (가톨릭대학교) ; 김민희 (가톨릭대학교) ; 이정민 (가톨릭대학교) ; 임동준 (가톨릭대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
338-346(9쪽)
제공처
Background: To determine whether baseline thyroid-stimulating immunoglobulin (TSI) bioassay or its early response upon treatmentwith an anti-thyroid drug (ATD) can predict prognosis of Graves’ disease (GD) in real-world practice.
Methods: This retrospective study enrolled GD patients who had previous ATD treatment with TSI bioassay checked at baseline andat follow-up from April 2010 to November 2019 in one referral hospital. The study population were divided into two groups: patientswho experienced relapse or continued ATD (relapse/persistence), and patients who experienced no relapse after ATD discontinuation(remission). The slope and area under the curve at 1st year (AUC1yr) of thyroid-stimulating hormone receptor antibodies includingTSI bioassay and thyrotropin-binding inhibitory immunoglobulin (TBII) were calculated as differences between baseline and secondvalues divided by time duration (year).
Results: Among enrolled 156 study subjects, 74 (47.4%) had relapse/persistence. Baseline TSI bioassay values did not show significant differences between the two groups. However, the relapse/persistence group showed less decremental TSI bioassay in responseto ATD than the remission group (–84.7 [TSI slope, –198.2 to 8.2] vs. –120.1 [TSI slope, –204.4 to –45.9], P=0.026), whereas theTBII slope was not significantly different between the two groups. The relapse/persistence group showed higher AUC1yr of TSI bioassay and TBII in the 1st year during ATD treatment than the remission group (AUC1yr for TSI bioassay, P=0.0125; AUC1yr for TBII,P=0.001).
Conclusion: Early changes in TSI bioassay can better predict prognosis of GD than TBII. Measurement of TSI bioassay at beginningand follow-up could help predict GD prognosis.
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