Life Science : Protective role of inestinal bacterial metabolism against baicalin-induced toxicity in HepG2 cell cultures = Life Science : Protective role of inestinal bacterial metabolism against baicalin-induced toxicity in HepG2 cell cultures
저자
( Tilak Khanal ) ; ( Hyung Gyun Kim ) ; ( Jae Ho Choi ) ; ( Bong Hwan Park ) ; ( Minh Truong Do ) ; ( Mi Jeong Kang ) ; ( Hee Kyung Yeo ) ; ( Dong Hyun Kim ) ; ( Won Ku Kang ) ; ( Tae Cheon Jeong ) ; ( Hye Gwang Jeong )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
48-48(1쪽)
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Baicalin, a glycoside present in Scutellaria baicalensis Georgi, is metabolized to its aglycone, baicalein, in intestine. In the present study, possible role of metabolism of baicalin by intestinalbacteria to baicalein in baicalin-induced toxicity was investigated in HepG2 cell cultures. As anintestinal bacterial metabolic system for baicalin, human fecal preparation containing intestinalmicroflora (fecalase) was employed. Initially, when cytotoxic effects of baicalin and baicalein were compared, baicalin was more cytotoxic than baicalein in HepG2 cells. When baicalin was incubated with fecalase, it was metabolized to baicalein. In addition, baicalin-incubated with fecalase reduced cytotoxicity of HepG2 cells in a concentration-dependent manner. Moreover, baicalin-incubated with fecalase significantly caused an increase in Bcl-2 expression together with a decrease in Bax expression and cleaved Caspase-3. Furthermore, anti-apoptotic effect by the incubation of baicalin with fecalase was also confirmed by the terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP-biotin nick-end labeling assay. Taken all together, the findings suggested that metabolism of baicalin by human fecalase to baicalein might have protective effects against baicalin-induced toxicity in HepG2cells.
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