SCOPUS
SCIE
Essential role for signal transducer and activator of transcription-1 in pancreatic beta-cell death and autoimmune type 1 diabetes of nonobese diabetic mice.
저자
Kim, Sunshin ; Kim, Hun Sik ; Chung, Kun Wook ; Oh, Seung Hoon ; Yun, Jong Won ; Im, Sin-Hyeog ; Lee, Moon-Kyu ; Kim, Kwang-Won ; Lee, Myung-Shik
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2007
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
2561-2568(8쪽)
제공처
<P>OBJECTIVE: We have reported important roles for signal transducer and activator of transcription-1 (STAT1) in pancreatic beta-cell death by cytokines in vitro. However, in vivo evidence supporting the role for STAT1 in natural type 1 diabetes has not been reported. We studied whether STAT1 plays an important role in the development of natural type 1 diabetes. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We produced nonobese diabetic (NOD)/STAT1(-/-) mice by backcrossing and studied the in vivo role of STAT1 in beta-cell death and type 1 diabetes. RESULTS: STAT1(-/-) islet cells were resistant to death by interferon (IFN)-gamma/tumor necrosis factor (TNF)-alpha or IFN-gamma/interleukin (IL)-1 beta combination. Cytochrome c translocation by IFN-gamma/TNF-alpha was abrogated in STAT1(-/-) islet cells. The induction of X-linked inhibitor of apoptosis protein by TNF-alpha was inhibited by IFN-gamma in STAT1(+/-) islet cells but not in STAT1(-/-) islet cells. Inducible nitric oxide (NO) synthase induction and NO production by IFN-gamma/IL-1 beta were impaired in STAT1(-/-) islet cells. Strikingly, diabetes and insulitis were completely abrogated in NOD/STAT1(-/-) mice. Development of diabetes after CD4(+) diabetogenic T-cell transfer was inhibited in those mice. STAT1(-/-) neonatal pancreata were not destroyed when grafted into diabetic NOD/BDC2.5 mice that developed CD4(+) T-cell-dependent islet cell death. In NOD/STAT1(-/-) mice, autoreactive T-cell priming was not impaired, but Th1 differentiation was impaired. A janus kinase (JAK) 2 inhibitor upstream of STAT1 attenuated islet cell death by IFN-gamma/TNF-alpha or IFN-gamma/IL-1 beta and delayed diabetes onset in NOD/BDC2.5-SCID mice. CONCLUSIONS: These data demonstrate a critical role for STAT1 in beta-cell death, T-cell immunoregulation, and type 1 diabetes in vivo and suggest potential therapeutic values of STAT1 or JAK inhibitors in the treatment/prevention of type 1 diabetes.</P>
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