SCI
SCIE
SCOPUS
Bax, a predictive marker for therapeutic response to preoperative chemoradiotherapy in patients with rectal carcinoma
저자
Chang, Hee Jin ; Jung, Kyung Hae ; Kim, Dae Yong ; Jeong, Seung-Yong ; Choi, Hyo Seong ; Kim, Young Hoon ; Sohn, Dae Kyung ; Yoo, Byong Chul ; Lim, Seok-Byung ; Kim, Dae-Hyun ; Ahn, Joong-Bae ; Kim, Il-Jin ; Kim, Jin Man ; Yoon, Wan-Hee ; Park, Jae-Gahb
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2005
작성언어
-주제어
등재정보
SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
364-371(8쪽)
제공처
소장기관
<P><B>Summary</B></P><P>In an attempt to improve local control and survival in patients with advanced rectal carcinoma, neoadjuvant chemoradiation therapy (CRT) has been increasingly used in patient management. However, a significant proportion of patients shows poor response to adjuvant CRT. Thus, the ability to predict CRT responsiveness in patients with rectal cancer would benefit effective management. Several molecular markers related to regulation of cell cycle, apoptosis, or DNA repair have been proposed as candidate predictors of therapeutic response to CRT, but, to date, none has been definitively proven to be predictive of CRT response. To evaluate the use of various molecular markers as predictors of the response to CRT in rectal carcinoma, we investigated immunohistochemical expressions of p53, p21<SUP>WAF1/CIP1</SUP>, Bcl-2, Bax, Ki-67, Ku-70, and 2 new candidate markers (histone deacetylase 1 and metabotropic glutamate receptor 4) in pretreatment biopsy samples of 130 rectal carcinomas. We further compared the expressions of these molecular markers with the pathological responses of the tumors after therapy. We found that Bax expression, among the markers studied, was exclusively related to tumor regression. Its expression was significantly higher in the complete response group as compared with the partial response group (54% versus 29%, <I>P</I> = .017). This result confirms that apoptosis plays an important role in tumor response to CRT and provides evidence that Bax may serve as a predictable molecular marker for chemoradiosensitivity in rectal carcinoma.</P>
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