형질전환동물 생산기법을 이용한 인체질환 모델동물 개발(Ⅲ) : 유선조직 특이적 발현 벡터를 이용한 형질전환동물 생산 Production of trangenic mice using mammary gland specific expression vector = Development of Human Disease Model System in Transgenic Mice(Ⅲ)
저자
황진희 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 황대연 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 김용규 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 채갑용 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 강태석 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 임철주 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 김철규 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 장인석 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 김연주 (식품의약품안전청 실험동물자원실) ; 백상기 (충남대학교 자연과학대학) ; 조정식 (식품의약품안전청 실험동물자원실)
발행기관
학술지명
식품의약품안전청 연보(The Annual report of Korea food & drug administration)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
598-604(7쪽)
소장기관
SV4O Tag은 oncogenesis potential 때문에 진핵세포유전자의 organization 및 발현연구에 광범위하게 이용되어왔다. SV4O 739에 의한 종앙발생은 739발현이 G,기 세포에서 감소되고,5기, G2-M기 세포에서 각각 증가되가 매문에 G,기의 단축, G,-M기의 증가와 관련있음을 암시한다. 형질전환동물과 그 세포주는 SV4O fag과 세표주기조절 단백질들간의 상호작용에의한 tumorigenesis의 기작등을 분석연구하는데 효과적으로 제공필 수 있다. 본연구는 유방암형질전환마우스를 개발하기위하여 mouse mammary tumor virus(MMTV) LTR promoter의 조절하에서 SV4O Tag oncogene을 발현하도록하는 hybrid gene을 제작하여 마우을 수정란에 주입하였다. 그 결과 132수의 산자를 생산하였으며 이증 4마리의 형질전환동물을 확인하였으며, 이중 3마리를 line 형성을 위해 계대사육중이다. 앞으로 이들로부턴 tumor 형성확인,세포주 생산 및 인체질환모텔동물로서의 유용성을 평가하는데 매우 유용하다.
Simian virus 40 (SV4O) large T antigen(Tag) have functions to initiate the precess that lead to the development of or·ethal and bulbourethal gland after 7 moBths of age in human. Tumor pro-gressing in these organs correlates to the level of 7ag that resulted in reduced the percentage ☞』 e,-phase eells and increased percentage of S- and Gr+M-phase cells in exponentially growing fecrobBeatcells. The effect is the result of reduced G, and increased e,M celt cycle phase duration caused by Tag.Transgenic animal model and its cell lines may provide an opportunity for analyBing molecuBar mocha-nisms involved in the tumorigenesis which are caused by the iuteractions between Tag a.Id cell cycleregulatory proteins. To generate transgenic model mice, a hybrid gene combining SV4O Tag viraloncogene under control of Inouse mammary tumor virus (MMTV)'LTR promoter were constructed(PMMST) and were then microinjcted into fertilized eggs of mice. By analyring of PCR from the mousetail DNA 4r3E132 founder were identified as a transgenic mice and were bred in our mice colony. ThesetransgeBic mouse are available for further analyzing of tissue-specifie expression.
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