KCI등재
SCIE
SCOPUS
Multiplex PCR을 이용한 유전자변형 카네이션의 검출법 = Detection Method for Genetically Modified Carnation Plants Using Multiplex Polymerase Chain Reaction
저자
김재환(Jae-Hwan Kim) ; 이재은(Jea-Eun Lee) ; 유상진(Sang-Jin Yoo) ; 박영두(Young-Doo Park) ; 김해영(Hae-Yeong Kim)
발행기관
학술지명
원예과학기술지(Korean journal of horticultural science & technology)
권호사항
발행연도
2010
작성언어
Korean
주제어
KDC
525
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
275-280(6쪽)
KCI 피인용횟수
3
제공처
소장기관
유전자변형 카네이션(Moonvista, Moonaqua, Moonshadow, Moonlite, Moonshade, 및 Moodust) 개발에 이용된 형질전환 벡터(pCGP1470, pCGP1991)를 동시에 검출할 수 있는 multiplex PCR이 개발되었다. 유전자변형 카네이션을 스크리닝하기 위해 acetolactate synthase(SuRB/ALS) terminator의 염기 서열로부터 한 쌍의 primer를 제작하였다. Anthocyanidin synthase(ANS)를 카네이션의 내재유전자로 PCR 검사법에 이용하였다. 100bp의 PCR 산물을 얻을 수 있는 ANS-KF/KR primer가 ANS 유전자를 증폭시키는데 이용되었고, 이것을 이용하여 11개의 다른 식물에 대해서 PCR한 결과 카네이션에서만 특이적인 증폭산물이 확인되었다. C1991-KF/KR primer가 형질전환 벡터 pCGP1991에 삽입된 Dihydroflavonol reductase(DFR) 유전자와 DFR terminator 사이의 염기서열을 확인할 수 있도록 제작되었고, 형질전환 벡터 pCGP1470를 확인하기 위해 C1470-KF/KR primer가 Mac promoter와 DFR 유전자 사이의 염기서열을 확인할 수 있도록 제작되었다. 본 연구에서 개발된 multiplex PCR의 검정한계치는 약 1%이며, 이러한 multiplex PCR이 국내 미승인 유전자변형 카네이션을 모니터링 하는데 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
더보기A multiplex PCR method was developed to simultaneously detect two transformation vectors (pCGP1470 and pCGP1991) used in the development of GM carnation plants (Moonvista, Moonaqua, Moonshadow, Moonlite, Moonshade, and Moodust). To screen for GM carnation plants, one specific primer was designed from acetolactate synthase (SuRB/ALS) terminator sequence. The anthocyanidin synthase (ANS) was also used as an endogenous reference gene of carnation in PCR detection. The primer pair ANS-KF/KR producing 100 bp amplicon was used to amplify the ANS gene and no amplified product was observed in any of the 10 different plants used as a template. The primer pair C1991-KF/KR was designed to amplify the junction sequence between dihydroflavonol reductase (DFR) gene and DFR terminator in pCGP1991. To confirm pCGP1470, the primer pair C1470-KF/KR was designed to cover the junction sequence between Mac promoter and DFR gene. The detection limit of the multiplex PCR method is approximately 1%. This result indicates that this multiplex PCR method could be a useful tool for monitoring unauthorized GM carnation in Korea.
더보기분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2017-02-08 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Horticultural Science & Technology -> Horticultural Science & Technology | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.92 | 0.74 | 0.83 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.77 | 0.73 | 1.115 | 0.19 |
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